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tert-butyl N-(1-phenyl-3-piperidyl)carbamate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl N-(1-phenyl-3-piperidyl)carbamate
英文别名
N-(tert-Butoxycarbonyl)-N-phenyl-3-aminopiperidine;tert-butyl N-(1-phenylpiperidin-3-yl)carbamate
tert-butyl N-(1-phenyl-3-piperidyl)carbamate化学式
CAS
——
化学式
C16H24N2O2
mdl
MFCD24394196
分子量
276.379
InChiKey
AXNPXXNGNOMESU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.562
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl N-(1-phenyl-3-piperidyl)carbamate三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 1-苯基哌啶-3-胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZAZEPINE DICARBOXAMIDE COMPOUNDS WITH SECONDARY AMIDE FUNCTION
    [FR] COMPOSÉS DE BENZAZÉPINE DICARBOXAMIDE À FONCTION AMIDE SECONDAIRE
    摘要:
    这项发明涉及新的苯并氮杂环二羧酰胺化合物,其化学式为(I),其中R1至R4如描述和索赔中所定义,并且其药学上可接受的盐。这些化合物是Toll样受体激动剂,因此可能作为治疗癌症、自身免疫疾病、炎症、败血症、过敏、哮喘、移植排斥、移植物抗宿主病、免疫缺陷和传染病等疾病的药物而有用。
    公开号:
    WO2017202703A1
  • 作为产物:
    描述:
    溴苯t-butyl piperidin-3-ylcarbamatecopper(l) iodidepotassium carbonateL-脯氨酸 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 18.0h, 以83 mg的产率得到tert-butyl N-(1-phenyl-3-piperidyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZAZEPINE DICARBOXAMIDE COMPOUNDS WITH SECONDARY AMIDE FUNCTION
    [FR] COMPOSÉS DE BENZAZÉPINE DICARBOXAMIDE À FONCTION AMIDE SECONDAIRE
    摘要:
    这项发明涉及新的苯并氮杂环二羧酰胺化合物,其化学式为(I),其中R1至R4如描述和索赔中所定义,并且其药学上可接受的盐。这些化合物是Toll样受体激动剂,因此可能作为治疗癌症、自身免疫疾病、炎症、败血症、过敏、哮喘、移植排斥、移植物抗宿主病、免疫缺陷和传染病等疾病的药物而有用。
    公开号:
    WO2017202703A1
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文献信息

  • Benzazepine dicarboxamide compounds with secondary amide function
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US10544102B2
    公开(公告)日:2020-01-28
    This invention relates to new benzazepine dicarboxamide compounds of the formula wherein R1 to R4 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are TLR agonists and may therefore be useful as medicaments for the treatment of diseases such as cancer, autoimmune diseases, inflammation, sepsis, allergy, asthma, graft rejection, graft-versus-host disease, immunodeficiencies, and infectious diseases.
    本发明涉及新的苯并氮杂卓二甲酰胺化合物,其式为 其中 R1 至 R4 如说明书和权利要求书中所定义,以及其药学上可接受的盐类。这些化合物是 TLR 激动剂,因此可用作治疗癌症、自身免疫性疾病、炎症、败血症、过敏、哮喘、移植物排斥、移植物抗宿主疾病、免疫缺陷和传染性疾病等疾病的药物。
  • BENZAZEPINE DICARBOXAMIDE COMPOUNDS WITH SECONDARY AMIDE FUNCTION
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP3464274B1
    公开(公告)日:2020-05-27
  • [EN] BENZAZEPINE DICARBOXAMIDE COMPOUNDS WITH SECONDARY AMIDE FUNCTION<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZAZÉPINE DICARBOXAMIDE À FONCTION AMIDE SECONDAIRE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2017202703A1
    公开(公告)日:2017-11-30
    This invention relates to new benzazepine dicarboxamide compounds of the formula (I) wherein R1 to R4 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are TLR agonists and may therefore be useful as medicaments for the treatment of diseases such as cancer, autoimmune diseases, inflammation, sepsis, allergy, asthma, graft rejection, graft-versus-host disease, immunodeficiencies, and infectious diseases.
    这项发明涉及新的苯并氮杂环二羧酰胺化合物,其化学式为(I),其中R1至R4如描述和索赔中所定义,并且其药学上可接受的盐。这些化合物是Toll样受体激动剂,因此可能作为治疗癌症、自身免疫疾病、炎症、败血症、过敏、哮喘、移植排斥、移植物抗宿主病、免疫缺陷和传染病等疾病的药物而有用。
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