(3S,4S)-4-(氨基甲基)-3-羟基哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 279247-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (3S,4S)-4-(氨基甲基)-3-羟基哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (3S,4S)-4-(aminomethyl)-3-hydroxy-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: trans-1-Boc-4-aminomethyl-3-hydroxypiperidine；tert-butyl (3S,4S)-4-(aminomethyl)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 279247-20-0
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₃
• 分子量: 230.307
• InChiKey: GAGALXYDHSHHCD-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-4-(氨基甲基)-3-羟基哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl (3S,4S)-3-hydroxy-4-[[(8-methyl-3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepine-6-carbonyl)amino]methyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC SUBSTITUTED 4-(AMINOMETHYL)-PIPERIDINE BENZAMIDES AS 5HT4-ANTAGONISTS
  [FR] 4-(AMINOMETHYL)-PIPERIDINE BENZAMIDES SUBSTITUES PAR DES HETEROCYCLES, UTILISES COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS 5HT4

  摘要：

  本发明涉及具有5HT4拮抗性质的式(I)的新化合物。该发明还涉及制备这种新化合物的方法，包括这些新化合物的药用组合物以及这些化合物作为药物的用途。

  公开号：

  WO2005003124A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (3S-trans)-3-hydroxy-4-[[(phenylmethyl)amino]methyl]-1-piperidinecarboxylate 在 钯 crude residue 、 氢气 、 (3S,4S)-4-(氨基甲基)-3-羟基哌啶-1-羧酸叔丁酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以yielding 4 g (76%) of 1,1-dimethylethyl(trans)-4-(aminomethyl)-3-hydroxy-1-piperidinecarboxylate (intermediate 1-e, mp. 178° C.)的产率得到(3S,4S)-4-(氨基甲基)-3-羟基哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic Benzamides of 3-Or-4-Substituted 4-(Aminomethyl)-Piperidine Derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物及其立体化学异构体、N-氧化物形式或药学上可接受的酸加成盐。公开了制备上述产品的过程、包含上述产品的配方以及它们作为药物的用途，特别是用于治疗与胃排空障碍有关的疾病。

  公开号：

  US20120028987A1
• 作为试剂：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (3S-trans)-3-hydroxy-4-[[(phenylmethyl)amino]methyl]-1-piperidinecarboxylate 、 氢气 在 钯 (3S,4S)-4-(氨基甲基)-3-羟基哌啶-1-羧酸叔丁酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以yielding 4.7 g of 1,1-dimethylethyl(3S-trans)-4-(aminomethyl)-3-hydroxy-1-piperidinecarboxylate (intermediate (59); [α]20,D=+4.37° (c=24.03 mg/5 ml in CH3OH))的产率得到(3S,4S)-4-(氨基甲基)-3-羟基哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  4-(aminomethyl)-piperidine benzamides as 5HT4-antagonists

  摘要：

  本发明涉及具有5HT4-拮抗作用的式（I）新化合物。本发明还涉及制备这种新化合物的方法，包含这种新化合物的药物组合物，以及该化合物的药用用途。

  公开号：

  US07638535B2

文献信息

• [EN] COMPOUNDS ACTIVE TOWARDS NUCLEAR RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS ACTIFS VIS-À-VIS DES RÉCEPTEURS NUCLÉAIRES
  申请人：NUEVOLUTION AS

  公开号：WO2021124279A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Disclosed are compounds active towards nuclear receptors, pharmaceutical compositions containing the compounds and use of the compounds in therapy.

  揭示了对核受体活性的化合物，包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。
• [EN] 4-(AMINOMETHYL)-PIPERIDINE BENZAMIDES AS 5HT4-ANTAGONISTS<br/>[FR] 4-(AMINOMETHYL)-PIPERIDINE BENZAMIDES SERVANT D'ANTAGONISTES DE 5HT4
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005000838A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention is concerned with novel compounds of formula (I) having 5HT4-antagonistic properties. The invention further relates to methods for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said novel compounds as well as the use as a medicine of said compounds.

  本发明涉及具有5HT4拮抗性质的式(I)的新化合物。该发明还涉及制备这种新化合物的方法，包括将该新化合物作为药物的药物组合物以及该化合物的药用用途。
• 4-(aminomethyl)-piperidine benzamides for treating gastrointestinal disorders
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US06544997B1

  公开（公告）日：2003-04-08

  The present invention of compounds of formula (I) a stereochemically isomeric form thereof, an N-oxide form thereof or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, —R1—R2— is a bivalent radical of formula wherein in said bivalent radicals one or two hydrogen atoms may be substituted with C1-6alkyl or hydroxy; R3 is hydrogen or halo; R4 is hydrogen or C1-6alkyl; R5 is hydrogen or C1-6alkyl; L is C3-6cycloalkyl, oxoC5-6cycloalkyl, C2-6alkenyl, or L is a radical of formula —Alk—R6—, Alk—X—R7, —Alk—Y—C(═O)—R9, or —Alk—Y—C(═O)—NR11R12 wherein each Alk is C1-12alkanediyl; and R6 is hydrogen, amino, cyano, C1-6alkylsulfonylamino, C3-6cycloalkyl, oxoC5-6cycloalkyl, aryl or a heterocyclic ringsystem; R7 is hydrogen, C1-6alkyl, hydroxyC1-6alkyl, C3-6cycloalkyl, aryl or a heterocyclic ringsystem; X is O, S, SO2 or NR8; said R8 being hydrogen or C1-6alkyl; R9 is hydrogen, C1-6alkyl, C3-6cycloalkyl, C1-6alkyloxy, hydroxy or aryl; Y is a direct bond or NR10; said R10 being hydrogen, or C1-6alkyl; R11 and R12 each independently are hydrogen, C1-6alkyl, C3-6cycloalkyl, or R11 and R12 combined with the nitrogen atom may form an optionally substituted pyrrolidinyl, piperidinyl, piperazinyl or 4-morpholinyl ring. Processes for preparing said products, formulations comprising said products and their use as a medicine are disclosed, in particular for treating or preventing gastrointestinal disorders.

  本发明涉及化合物的公式(I)，其立体化学异构体形式，N-氧化物形式或药用可接受的酸加成盐形式，其中—R1—R2—是一个公式的双价基团，在所述双价基团中，一个或两个氢原子可以被C1-6烷基或羟基取代；R3为氢或卤素；R4为氢或C1-6烷基；R5为氢或C1-6烷基；L为C3-6环烷基，氧代C5-6环烷基，C2-6烯基，或L为公式—Alk—R6—、Alk—X—R7、—Alk—Y—C(═O)—R9或—Alk—Y—C(═O)—NR11R12的基团，其中每个Alk为C1-12烷二基；R6为氢、氨基、氰基、C1-6烷基磺酰氨基、C3-6环烷基、氧代C5-6环烷基、芳基或杂环体；R7为氢、C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C3-6环烷基、芳基或杂环体；X为O、S、SO2或NR8；其中R8为氢或C1-6烷基；R9为氢、C1-6烷基、C3-6环烷基、C1-6烷氧基、羟基或芳基；Y为直接键或NR10；其中R10为氢或C1-6烷基；R11和R12各自独立地为氢、C1-6烷基、C3-6环烷基，或R11和R12与氮原子结合可形成选择性取代的吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基或4-吗啉基环。公开了制备所述产品的方法、包含所述产品的配方以及它们作为药物的用途，特别用于治疗或预防胃肠道疾病。
• [EN] DIHYDROPYRROLOPYRIDINE INHIBITORS OF ROR-GAMMA<br/>[FR] INHIBITEURS DE ROR-GAMMA À BASE DE DIHYDROPYRROLOPYRIDINE
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015116904A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Provided are novel compounds of Formula (I): pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful in the treatment of diseases and disorders mediated by RORy. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I) and methods for their use in treating one or more inflammatory, metabolic, autoimmune and other diseases or disorders.

  提供了化合物的新结构（I）：其药用盐以及药物组合物，可用于治疗由RORγ介导的疾病和紊乱。还提供了包含化合物的新结构（I）的药物组合物以及其在治疗一个或多个炎症、代谢、自身免疫和其他疾病或紊乱中的使用方法。
• [EN] TRISUBSTITUTED PYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS CDK7 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[1,5-A] PYRIMIDINE TRISUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK7
  申请人：TRANSLATIONAL GENOMICS RES INST

  公开号：WO2020186196A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Compounds having activity as cancer agents are provided. The compounds have the following structure (I) or a pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, tautomers, thereof, wherein R1, R2, R3 and L are as defined herein. This disclosure provides methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for treating a CDK7-dependent disease (e.g., cancer).

  提供具有作为抗癌剂活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）或其药用可接受的盐、立体异构体、互变异构体，其中R1、R2、R3和L如本文所定义。本公开提供了与制备和使用这些化合物相关的方法，包括含有这些化合物的药物组合物，以及治疗CDK7依赖性疾病（例如癌症）的方法。