Z-2-(2-dibenzofuranylhydrazono)-n-butyronitrile | 76795-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: Z-2-(2-dibenzofuranylhydrazono)-n-butyronitrile
• 英文别名: (1Z)-N-(dibenzofuran-3-ylamino)propanimidoyl cyanide
• CAS: 76795-46-5
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O
• 分子量: 263.299
• InChiKey: QQHGWTUMUOSCEI-WQRHYEAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-2-(2-dibenzofuranylhydrazono)-n-butyronitrile 在 三氯化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到3-Ethyl-[1]benzofuro[3,2-g]cinnolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  4-氨基[1]苯并呋喃[3,2- g ] cinnolines的合成

  摘要：

  通过氰基芳基azo的Z-构型的分子内环化作用，完成了新的4-氨基[1]苯并呋喃[3,2- g ]喹啉杂环化合物的合成。后者的化合物是通过Japp-Klingemann反应通过3-氨基-二苯并呋喃的重氮盐与各种活性亚甲基化合物的相互作用而获得的。可以在缩合过程中分离出的偶氮中间体4进行碱处理，得到相应的氰基芳基hydr 5。据报道对构型和可能的异构化进行了研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170607
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基双苯并呋喃 在 镍 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 80.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 Z-2-(2-dibenzofuranylhydrazono)-n-butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  4-氨基[1]苯并呋喃[3,2- g ] cinnolines的合成

  摘要：

  通过氰基芳基azo的Z-构型的分子内环化作用，完成了新的4-氨基[1]苯并呋喃[3,2- g ]喹啉杂环化合物的合成。后者的化合物是通过Japp-Klingemann反应通过3-氨基-二苯并呋喃的重氮盐与各种活性亚甲基化合物的相互作用而获得的。可以在缩合过程中分离出的偶氮中间体4进行碱处理，得到相应的氰基芳基hydr 5。据报道对构型和可能的异构化进行了研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170607