N-ethyl-N-[tris(3,3-dimethylbut-1-ynyl)germyl]ethanamine | 1448758-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物 - 碳化物 - 金属乙炔化物
• 英文名称: N-ethyl-N-[tris(3,3-dimethylbut-1-ynyl)germyl]ethanamine
• CAS: 1448758-02-8
• 化学式: C₂₂H₃₇GeN
• 分子量: 388.132
• InChiKey: ASXNFGOOGXGNDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Ga(CMe₃)₂ 、 N-ethyl-N-[tris(3,3-dimethylbut-1-ynyl)germyl]ethanamine 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以53%的产率得到(tBuCC)(Et₂N)Ge[C(GatBu₂)C(H)tBu]₂
  参考文献：
  名称：

  合作的Ge-N键活化在炔基（二乙基氨基）锗（ET的Hydrogallation产品2 N）Ñ葛（C≡C吨丁基）-4- Ñ

  摘要：

  炔基（二乙基氨基）锗的Et治疗2 NGE（C≡C吨丁基）3（1）和（ET 2 N）2的Ge（C≡C吨丁基）2（2）用氢化物dialkylelement吨卜2 MH（M =铝，镓）以高产率hydrometalation产物（得到吨BuC≡C）2（ET 2 N）葛[C（M吨卜2）= C（H）吨卜]（3），（吨BuC≡C ）（Et 2 N）Ge [C（M t Bu 2）═C（H）吨卜] 2（ 4）和（吨BuC≡C）（ET 2 N） 2的Ge [C（GA吨卜2）= C（H）吨卜]（ 6）。路易斯的酸性铝和镓原子与与锗相连的氨基的氮原子紧密接触，这导致相对较长的Ge–N键和较短的Al–N或Ga–N距离。通过色散校正的密度泛函理论研究了这些分子的结构和相互作用的强度。Ge-N键的这种活化导致化合物4b和6发生了前所未有的反应。4b温和的条件和消除HNET下与PhC≡CH反应2，得到混合dialkyny

  DOI：

  10.1021/om400543v
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 、 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到N-ethyl-N-[tris(3,3-dimethylbut-1-ynyl)germyl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  合作的Ge-N键活化在炔基（二乙基氨基）锗（ET的Hydrogallation产品2 N）Ñ葛（C≡C吨丁基）-4- Ñ

  摘要：

  炔基（二乙基氨基）锗的Et治疗2 NGE（C≡C吨丁基）3（1）和（ET 2 N）2的Ge（C≡C吨丁基）2（2）用氢化物dialkylelement吨卜2 MH（M =铝，镓）以高产率hydrometalation产物（得到吨BuC≡C）2（ET 2 N）葛[C（M吨卜2）= C（H）吨卜]（3），（吨BuC≡C ）（Et 2 N）Ge [C（M t Bu 2）═C（H）吨卜] 2（ 4）和（吨BuC≡C）（ET 2 N） 2的Ge [C（GA吨卜2）= C（H）吨卜]（ 6）。路易斯的酸性铝和镓原子与与锗相连的氨基的氮原子紧密接触，这导致相对较长的Ge–N键和较短的Al–N或Ga–N距离。通过色散校正的密度泛函理论研究了这些分子的结构和相互作用的强度。Ge-N键的这种活化导致化合物4b和6发生了前所未有的反应。4b温和的条件和消除HNET下与PhC≡CH反应2，得到混合dialkyny

  DOI：

  10.1021/om400543v

文献信息

• Cooperative Ge–N Bond Activation in Hydrogallation Products of Alkynyl(diethylamino)germanes (Et₂N)_<i>n</i>Ge(C≡C^<i>t</i>Bu)_4–<i>n</i>
  作者：Werner Uhl、Jens Tannert、Marcus Layh、Alexander Hepp、Stefan Grimme、Tobias Risthaus

  DOI：10.1021/om400543v

  日期：2013.11.25

  Treatment of the alkynyl(diethylamino)germanes Et2NGe(C≡CtBu)3 (1) and (Et2N)2Ge(C≡CtBu)2 (2) with dialkylelement hydrides tBu2MH (M = Al, Ga) afforded in high yields the hydrometalation products (tBuC≡C)2(Et2N)Ge[C(MtBu2)═C(H)tBu] (3), (tBuC≡C)(Et2N)Ge[C(MtBu2)═C(H)tBu]2 (4) and (tBuC≡C)(Et2N)2Ge[C(GatBu2)═C(H)tBu] (6). The Lewis acidic aluminum and gallium atoms showed a close contact to the nitrogen

  炔基（二乙基氨基）锗的Et治疗2 NGE（C≡C吨丁基）3（1）和（ET 2 N）2的Ge（C≡C吨丁基）2（2）用氢化物dialkylelement吨卜2 MH（M =铝，镓）以高产率hydrometalation产物（得到吨BuC≡C）2（ET 2 N）葛[C（M吨卜2）= C（H）吨卜]（3），（吨BuC≡C ）（Et 2 N）Ge [C（M t Bu 2）═C（H）吨卜] 2（ 4）和（吨BuC≡C）（ET 2 N） 2的Ge [C（GA吨卜2）= C（H）吨卜]（ 6）。路易斯的酸性铝和镓原子与与锗相连的氨基的氮原子紧密接触，这导致相对较长的Ge–N键和较短的Al–N或Ga–N距离。通过色散校正的密度泛函理论研究了这些分子的结构和相互作用的强度。Ge-N键的这种活化导致化合物4b和6发生了前所未有的反应。4b温和的条件和消除HNET下与PhC≡CH反应2，得到混合dialkyny