摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-chloro-1-(2-naphthyloxy)methylpyrimidin-2-one | 83768-40-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chloro-1-(2-naphthyloxy)methylpyrimidin-2-one
英文别名
1-(2-Naphthoxy)methyl-5-chloropyrimidin-2-one;5-Chloro-1-{[(naphthalen-2-yl)oxy]methyl}pyrimidin-2(1H)-one;5-chloro-1-(naphthalen-2-yloxymethyl)pyrimidin-2-one
5-chloro-1-(2-naphthyloxy)methylpyrimidin-2-one化学式
CAS
83768-40-5
化学式
C15H11ClN2O2
mdl
——
分子量
286.718
InChiKey
RRZQGDWVJUZYAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    458.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:dbbecdb785bf038b5e23990d35a7f3a2
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-chloro-1-(2-naphthyloxy)methylpyrimidin-2-onesodium hydrogensulfite 作用下, 以 为溶剂, 以77%的产率得到sodium 5-chloro-1-(2-naphthoxy)methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-4-sulfonate
    参考文献:
    名称:
    Benneche, Tore; Strande, Per; Undheim, Kjell, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, p. 448 - 454
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted pyrimidin-2-ones and the salts thereof
    摘要:
    通式为:##STR1## 的化合物(其中X代表卤素原子或三氟甲基基团;R.sup.1和R.sup.2分别代表氢原子或较低的烷基基团;Z为--O--,--S--,--SO--,--SO.sub.2 --或基团--NR.sup.4 --其中R.sup.4如下所定义或代表基团COR.sup.5,其中R.sup.5代表氢原子或可选择取代的芳香族、杂环、芳基烷基、较低的烷基或较低的烷氧基团;R代表C.sub.6-10碳环芳族或含有5-9个成员的不饱和或芳香杂环环,该环含有O、N和S中选定的一个或多个杂原子,并且可选择携带一个融合环的碳环或杂环基团,该碳环或杂环基团可以携带一个或多个C.sub.1-4烷基或苯基基团,这些基团可选择取代;或者,Z代表基团>NR.sup.4时,基团--ZR可以代表一个可选择携带一个融合环和/或可选择取代的杂环环,如R所定义;R.sup.3代表氢原子或较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基、较低的烷酰基、较低的烯酰基、C.sub.7-16芳基烷基或C.sub.6-10芳基基团或一个5-9成员的不饱和或芳香杂环环);并且,如有酸性或碱性基团存在,其盐;在对抗异常细胞增殖方面是有用的。该发明的化合物是通过烷基化、环闭合和氧化等方法制备的。
    公开号:
    US04596870A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Pyrimidinone derivatives
    申请人:NYCOMED AS
    公开号:EP0160573A2
    公开(公告)日:1985-11-06
    Bisulphite adducts of compounds of formula (wherein R represents a group R2-CH-X-(CR4R5)nR3; R' represents a halogen atom or a trifluoromethyl group; R2 represents a hydrogen atom or a C1-4 alkyl, C1-4 alkanoyl or phenyl group; X represents an oxygen or a sulphur atom or a group , where R6 represents a formyl, C1-4 alkanoyl or C1-4 alkoxycarbonyl group; R3 represents a C6-10 carbocyclic aromatic group or a heterocyclic group containing a 5- or 6- membered unsaturated heterocyclic ring which ring contains one or more heteroatoms selected from 0, N and S and optionally carries a fused carbocyclic ring, which carbocyclic or heterocyclic group may carry one or more substituents selected from halogen atoms, C1-4 alkyl, C1-4 alkanoyl, C1-4 alkoxy, C1-4 alkoxycarbonyl, C1-4 alkylthio, hydroxyl, nitro, cyano and formyl groups, -NR7R8 groups (where R is a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group, and RB is a hydrogen atom or a C1-4 alkyl, C1-4 alkanoyl or aroyl group) and C1-4 alkyl groups substituted by one or more hydroxy or -NR7R8 groups and halogen atoms; n is an integer having the value 0 or 1; and R4 and R5, which may be the same or different, each is a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group) and salts of such adducts have metaphase arrest abilities and desirably good water solubilities and may be useful in combatting abnormal cell proliferation.
    式化合物的亚硫酸氢盐加合物 (其中 R 代表基团 R2-CH-X-(CR4R5)nR3; R' 代表卤素原子或三氟甲基; R2 代表氢原子或 C1-4 烷基、C1-4 烷酰基或苯基; X 代表氧原子、硫原子或基团。 其中 R6 代表甲酰基、C1-4 烷酰基或 C1-4 烷氧羰基; R3 代表 C6-10 碳环芳香基团或含有 5 或 6 成员不饱和杂环的杂环基团,该环含有一个或多个选自 0、N 和 S 的杂原子,并可选择带有一个融合碳环,该碳环或杂环基团可带有一个或多个选自卤素原子的取代基、C1-4烷基、C1-4烷酰基、C1-4烷氧基、C1-4烷氧羰基、C1-4烷硫基、羟基、硝基、氰基和甲酰基、-NR7R8基团(其中R为氢原子或C1-4烷基,RB为氢原子或C1-4烷基、C1-4烷酰基或甲酰基)以及被一个或多个羟基或-NR7R8基团和卤素原子取代的C1-4烷基; n 是数值为 0 或 1 的整数;以及 R4和R5,它们可以相同或不同,各自为氢原子或C1-6烷基)和这类加合物的盐具有移相抑制能力和理想的良好水溶性,可用于抑制异常细胞增殖。
  • Benneche, Tore; Undheim, Kjell, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 4, p. 345 - 350
    作者:Benneche, Tore、Undheim, Kjell
    DOI:——
    日期:——
  • BENNECHE, T.;UNDHEIM, K., ACTA CHEM. SCAND., 1983, 37, N 4, 345-349
    作者:BENNECHE, T.、UNDHEIM, K.
    DOI:——
    日期:——
  • BENNECHE, TORE;STRANDE, PER;UNDHEIM, KJELL, ACTA CHEM. SCAND., 41,(1987) N 6, 448-454
    作者:BENNECHE, TORE、STRANDE, PER、UNDHEIM, KJELL
    DOI:——
    日期:——
  • US4596870A
    申请人:——
    公开号:US4596870A
    公开(公告)日:1986-06-24
查看更多