2-methyl-1H-imidazole-1-sulfonyl azide hydrochloride | 1321148-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 2-methyl-1H-imidazole-1-sulfonyl azide hydrochloride
• CAS: 1321148-54-2
• 化学式: C₄H₅N₅O₂S*ClH
• 分子量: 223.643
• InChiKey: LJFIMFYYXMSSAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  100.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1H-imidazole-1-sulfonyl azide 在 乙醇 、 乙酰氯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以115 g的产率得到2-methyl-1H-imidazole-1-sulfonyl azide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  磺胺酰基叠氮化物和 1-磺胺酰基-1,2,3-三唑类化合物的合成及反应性

  摘要：

  磺酰基叠氮化物很容易由仲胺和新型磺酰叠氮化物转移剂 2,3-二甲基-1 H-咪唑鎓三氟甲磺酸盐生成。它们在 CuTC 催化剂存在下与炔烃反应形成 1-氨磺酰基-1,2,3-三唑。后者是铑氮杂乙烯基卡宾的货架稳定前体，是多功能的反应中间体，在其他反应中，很容易和不对称地添加到烯烃中。

  DOI：

  10.1021/ol201705k
• 作为试剂：
  描述：

  N-alpha-叔丁氧羰基-L-赖氨酸 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 2-methyl-1H-imidazole-1-sulfonyl azide hydrochloride 、 碳酸氢钠 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 HCl*H₂N-Lys(N₃)-OMe
  参考文献：
  名称：

  一个在现场的组合方法来合成和屏幕化学探针†

  摘要：

  在复杂的生物样品中标记目标蛋白的化学探针是有用的研究工具。与目标蛋白形成共价键的反应基团对选择性有很大影响，选择合适的基团将决定探针的成功。我们在此报告了基于亚胺化学的组合方法学的发展，该方法能够直接进行原位合成并筛选不同的反应基团，从而简化了探针的鉴定。使用我们的方法，我们发现了针对BirA和氯霉素乙酰转移酶（与抗菌活性和抗性有关的两种蛋白质）的化学探针。

  DOI：

  10.1039/c8cc06991c