5,6-dichloro-benzo[1,2,5]oxadiazole | 15944-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 英文名称: 5,6-dichloro-benzo[1,2,5]oxadiazole
• 英文别名: 5,6-Dichlor-benzofurazan；5,6-Dichloro-2,1,3-benzoxadiazole
• CAS: 15944-71-5
• 化学式: C₆H₂Cl₂N₂O
• 分子量: 189.001
• InChiKey: YQPCWPICZLWNFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.1±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.619±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-甲基-7-壬烯-2,4-二酮 、 5,6-dichloro-benzo[1,2,5]oxadiazole 在 silica gel 作用下， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  将基于代谢物的药理学与贝叶斯机器学习模型相结合，用于结核分枝杆菌药物发现。

  摘要：

  结核分枝杆菌（Mtb）的集成计算方法可用于识别可能导致未来结核病（TB）药物的新分子。我们的方法使用的信息来自TBCyc途径和基因组数据库，协作药物发现TB数据库，3D药效团以及全细胞活性和缺乏细胞毒性的双事件贝叶斯模型。我们已经对可能充当TB代谢组中底物和代谢物模拟物的大量分子进行了优先排序。我们使用基于Mtb的底物和代谢物的66个药效团，通过计算搜索了200,000多种商业分子，并进一步用贝叶斯模型进行了过滤。我们最终在体外测试了110种化合物，得到了两种目标化合物，BAS 04912643和BAS 00623753（MIC分别为2.5和5μg/ mL）。这些分子被用作领先优势优化的起点。最有前途的一类被证明是喹喔啉二-N-氧化物，其通过转录谱分析来诱导与已知质子体最相似的mRNA水平扰动而得到证明。其中之一，SRI58在Vero细胞中的MIC = 1.25μg/ mL（相对于Mtb）和CC50，>

  DOI：

  10.1371/journal.pone.0141076
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯-2-硝基苯胺 在 sodium hypochlorite 、 potassium hydroxide 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5,6-dichloro-benzo[1,2,5]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  铜催化苯并恶二唑与二芳基碘鎓盐的π-核演化，用于区域选择性合成吩嗪骨架。

  摘要：

  由苯并恶二唑和二芳基碘鎓盐实现了铜催化的吩嗪N-氧化物的区域选择性合成。该过程通过苯并恶二唑与二芳基碘鎓盐的亲电芳基化反应开始，然后进行苯并环化反应。容易将原位N-氧化物进一步还原为吩嗪支架并偏离有机荧光材料。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01748

文献信息

• Structure–activity relationship studies of [1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazine-containing polymyxin-selective resistance-modifying agents
  作者：Somnath Dutta、Nianzi Liu、Yuefeng Gao、Lily Beck、Xiang Wang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2022.128878

  日期：2022.9