Ethyl 4-hydroxybut-2-en-1-yl carbonate | 1247018-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 4-hydroxybut-2-en-1-yl carbonate
• 英文别名: ethyl 4-hydroxybut-2-enyl carbonate
• CAS: 1247018-28-5
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• 分子量: 160.17
• InChiKey: RCGHKYMPWMDBRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-hydroxybut-2-en-1-yl carbonate 、 benzaldehyde N-boc imine 在 乙基二苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到Tert-butyl 4-ethenyl-2-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,3-恶唑烷的高效非对映选择性合成，具有2-丁烯-1,4-二醇衍生物和亚胺的钯催化环化反应

  摘要：

  已经报道了钯催化有效合成1，3-恶唑烷的方法。该方法的特点是非对映选择性高（dr高达> 98/2），并使用容易获得的2-丁烯-1,4-二醇衍生物和亚胺作为底物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.087

文献信息

• Highly efficient and diastereoselective synthesis of 1,3-oxazolidines featuring a palladium-catalyzed cyclization reaction of 2-butene-1,4-diol derivatives and imines
  作者：Dongxu Chen、Xiaoyi Chen、Taiping Du、Lichun Kong、Renwei Zhen、Shaocheng Zhen、Yihang Wen、Gangguo Zhu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.087

  日期：2010.9

  A palladium-catalyzed protocol for effective synthesis of 1,3-oxazolidines has been reported. This method is featured by the high diastereoselectivity (dr up to >98/2) and using the readily available 2-butene-1,4-diol derivatives and imines as substrates.

  已经报道了钯催化有效合成1，3-恶唑烷的方法。该方法的特点是非对映选择性高（dr高达> 98/2），并使用容易获得的2-丁烯-1,4-二醇衍生物和亚胺作为底物。