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tert-butyl (S)-(3-(4-(9H-purin-6-yl)piperazin-1-yl)-1-phenylpropyl)carbamate | 1114997-34-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (S)-(3-(4-(9H-purin-6-yl)piperazin-1-yl)-1-phenylpropyl)carbamate
英文别名
——
tert-butyl (S)-(3-(4-(9H-purin-6-yl)piperazin-1-yl)-1-phenylpropyl)carbamate化学式
CAS
1114997-34-0
化学式
C23H31N7O2
mdl
——
分子量
437.545
InChiKey
HPMMPMQLBYYIAV-SFHVURJKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.13
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    99.27
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Discovery of a Novel CCR5 Antagonist Lead Compound Through Fragment Assembly
    摘要:
    CCR5作为HIV-1入侵的主要共受体,是制药工业在HIV-1治疗领域的一个具有吸引力的新型靶点。本研究基于马拉韦罗克和1,4-双(4-(7-氯喹啉-4-基)哌嗪-1-基)丁烷-1,4-二酮(1)的结构,通过片段组装设计并合成了一系列新型小分子CCR5拮抗剂,其中1是通过结构虚拟筛选结合钙动员测定鉴定的。初步的SARs(构效关系)得以获得,这些SARs与分子结合模型吻合良好,有望对未来拮抗剂设计具有指导意义。本文所展示的新型骨架在开发由马拉韦罗克衍生的第二代CCR5拮抗剂中可能还有用武之地。
    DOI:
    10.3390/molecules13102426
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Discovery of a Novel CCR5 Antagonist Lead Compound Through Fragment Assembly
    摘要:
    CCR5作为HIV-1入侵的主要共受体,是制药工业在HIV-1治疗领域的一个具有吸引力的新型靶点。本研究基于马拉韦罗克和1,4-双(4-(7-氯喹啉-4-基)哌嗪-1-基)丁烷-1,4-二酮(1)的结构,通过片段组装设计并合成了一系列新型小分子CCR5拮抗剂,其中1是通过结构虚拟筛选结合钙动员测定鉴定的。初步的SARs(构效关系)得以获得,这些SARs与分子结合模型吻合良好,有望对未来拮抗剂设计具有指导意义。本文所展示的新型骨架在开发由马拉韦罗克衍生的第二代CCR5拮抗剂中可能还有用武之地。
    DOI:
    10.3390/molecules13102426
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