名称:
Discovery of a Novel CCR5 Antagonist Lead Compound Through Fragment Assembly
摘要:
CCR5作为HIV-1入侵的主要共受体,是制药工业在HIV-1治疗领域的一个具有吸引力的新型靶点。本研究基于马拉韦罗克和1,4-双(4-(7-氯喹啉-4-基)哌嗪-1-基)丁烷-1,4-二酮(1)的结构,通过片段组装设计并合成了一系列新型小分子CCR5拮抗剂,其中1是通过结构虚拟筛选结合钙动员测定鉴定的。初步的SARs(构效关系)得以获得,这些SARs与分子结合模型吻合良好,有望对未来拮抗剂设计具有指导意义。本文所展示的新型骨架在开发由马拉韦罗克衍生的第二代CCR5拮抗剂中可能还有用武之地。
DOI:
10.3390/molecules13102426