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N-((6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)methyl)methanesulphonamide
N-((6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)methyl)methanesulphonamide | 1574185-45-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
四氢化萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-((6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)methyl)methanesulphonamide
英文别名
N-[(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)methyl]methanesulfonamide
CAS
1574185-45-7
化学式
C
14
H
21
NO
4
S
mdl
——
分子量
299.391
InChiKey
VDCPGGPJOTUAHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
142-144 °C
沸点:
443.3±55.0 °C(predicted)
密度:
1.189±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
20
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
73
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(aminomethyl)-6,7-dimethoxytetralin
85221-59-6
C
13
H
19
NO
2
221.299
反应信息
作为产物:
描述:
甲基磺酰氯
、
1-(aminomethyl)-6,7-dimethoxytetralin
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 15.0h, 以88%的产率得到N-((6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)methyl)methanesulphonamide
参考文献:
名称:
新型磺酰胺和磺酰胺结合四氢萘支架作为碳酸酐酶和乙酰胆碱酯酶抑制剂
摘要:
氨基、氨甲基四氢萘和苯甲醇与氯磺酰基异氰酸酯 (CSI) 反应得到氨磺酰氨基甲酸酯。氨磺酰氨基甲酸酯通过钯催化的氢解转化为磺酰胺。磺胺是由胺与 MeSO2Cl 反应合成的。用合成的化合物研究了人 (h) 碳酸酐酶 (CA) 同工酶 (hCA I、hCA II) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制作用。hCA I 和 hCA II 在低微摩尔或亚微摩尔范围内受到抑制。Ki 值对 hCA I 的范围为 0.91–9.56 µM,对 hCA II 的范围为 3.70–27.88 µM。磺胺类药物 11-13 和磺胺类药物 14-16 对 AChE 具有中等抑制能力。这些发现表明新型磺酰胺 11-13 和磺酰胺 14-16 作为 AChE 和 CA 同工酶抑制剂。
DOI:
10.1002/ardp.201300273
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