(+)-1,7-bis[(1S,10R)-1-(10-chlorethyl)-5-hydroxy-1,2-dihydro-3H-benz[e]indol-3-yl]heptan-1,7-dione | 1258385-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (+)-1,7-bis[(1S,10R)-1-(10-chlorethyl)-5-hydroxy-1,2-dihydro-3H-benz[e]indol-3-yl]heptan-1,7-dione
• 英文别名: 1,7-bis[(1S)-1-[(1R)-1-chloroethyl]-5-hydroxy-1,2-dihydrobenzo[e]indol-3-yl]heptane-1,7-dione
• CAS: 1258385-08-8
• 化学式: C₃₅H₃₆Cl₂N₂O₄
• 分子量: 619.588
• InChiKey: WZLDOEKJUQHLHP-UXUXNBJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-1,7-bis[(1S,10R)-1-(10-chlorethyl)-5-hydroxy-1,2-dihydro-3H-benz[e]indol-3-yl]heptan-1,7-dione 生成
  参考文献：
  名称：

  高效双功能杜卡霉素衍生物的糖苷前药用于癌症的选择性治疗

  摘要：

  新的糖苷药物用于选择性肿瘤治疗，其细胞毒性比目前的活性化合物低约一百万倍，后者的IC 50值约为100 f M（参见示例；灰色C，白色H，绿色Cl，蓝色N，重做）。这些新的活性化合物的细胞毒性可能不归因于DNA内或DNA链间的交联，但可能是基于一个未知的机制。

  DOI：

  10.1002/anie.201002502
• 作为产物：
  描述：

  1,7-bis[(1S,10R)-1-(10-chlorethyl)-5-(β-D-galactopyranosyl)-1,2-dihydro-3H-benz[e]indol-3-yl]heptan-1,7-dione 在 β-D-galactosidase from Eschericha coli G 5635 作用下， 生成 (+)-1,7-bis[(1S,10R)-1-(10-chlorethyl)-5-hydroxy-1,2-dihydro-3H-benz[e]indol-3-yl]heptan-1,7-dione
  参考文献：
  名称：

  高效双功能杜卡霉素衍生物的糖苷前药用于癌症的选择性治疗

  摘要：

  新的糖苷药物用于选择性肿瘤治疗，其细胞毒性比目前的活性化合物低约一百万倍，后者的IC 50值约为100 f M（参见示例；灰色C，白色H，绿色Cl，蓝色N，重做）。这些新的活性化合物的细胞毒性可能不归因于DNA内或DNA链间的交联，但可能是基于一个未知的机制。

  DOI：

  10.1002/anie.201002502