6-Hydroxy-2.3-dimethyl-naphthalin | 37436-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-Hydroxy-2.3-dimethyl-naphthalin
• 英文别名: 6,7-Dimethyl-[2]naphthol；6,7-Dimethyl-2-naphthol；6,7-Dimethylnaphthalen-2-ol
• CAS: 37436-32-1
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• 分子量: 172.227
• InChiKey: IPELRBKDSIGNSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160 °C
• 沸点：
  333.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Hydroxy-2.3-dimethyl-naphthalin 在 zinc(II) chloride 作用下， 生成 2,3,9,10,12-pentamethyl-benz[a]acridine
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 4994,4996

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dimethyl-naphthalene-2-sulfonic acid 生成 6-Hydroxy-2.3-dimethyl-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  Kruber, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 3047

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] DECAHYDROQUINOXALINE DERIVATIVES AND ANALOGS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DÉCAHYDROQUINOXALINE ET LEURS ANALOGUES
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2013137479A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  A heterocyclic compound represented by the general formula (1) or a salt thereof: wherein m, l, and n respectively represent an integer of 1 or 2; X represents -O- or -CH2-; R1 represents hydrogen, a lower alkyl group, a hydroxy-lower alkyl group, a protecting group, or a tri-lower alkylsilyloxy-lower alkyl group; R2 and R3, which are the same or different, each independently represent hydrogen or a lower alkyl group; or R2 and R3 are bonded to form a cyclo-C3-C8 alkyl group; and R4 represents an aromatic group or a heterocyclic group, wherein the aromatic or heterocyclic group may have one or more arbitrary substituent(s).

  通用式（1）表示的杂环化合物或其盐：其中m，l和n分别表示1或2的整数；X表示-O-或-CH2-；R1表示氢，较低的烷基基团，羟基较低的烷基基团，保护基或三较低烷氧基较低的烷基基团；R2和R3，相同或不同，各自独立地表示氢或较低的烷基基团；或R2和R3结合形成环-C3-C8烷基基团；R4表示芳香基团或杂环基团，其中芳香基团或杂环基团可能具有一个或多个任意取代基。
• 244. Studies in tar hydrocarbons. Part II. Derivatives of 2 : 3-dimethylnaphthalene
  作者：Edward A. Coulson

  DOI：10.1039/jr9380001305

  日期：——
• Chiral HPLC (high-performance liquid chromatographic) stationary phases. 4. Separation of the enantiomers of bi-.beta. naphthols and analogs
  作者：William H. Pirkle、James L. Schreiner

  DOI：10.1021/jo00337a033

  日期：1981.11
• ERMILI A.; MAZZEI M.; ROMA G.; GUTTICA A.; PASSERINI N., FARMACO. ED. SCI. <FRPS-AX>, 1975, 30, NO 11 870-883
  作者：ERMILI A.、 MAZZEI M.、 ROMA G.、 GUTTICA A.、 PASSERINI N.

  DOI：——

  日期：——
• BRANCHED AND SULPHONATED MULTI BLOCK COPOLYMER AND ELECTROLYTE MEMBRANE USING THE SAME
  申请人：LG Chemical Co. Ltd

  公开号：EP1828278B1

  公开（公告）日：2011-01-26