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N-(4-((4-phenylpiperazin-1-yl)methyl)thiazol-2-yl)acetamide trifluoroacetate | 897935-05-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(4-((4-phenylpiperazin-1-yl)methyl)thiazol-2-yl)acetamide trifluoroacetate
英文别名
N-(4-((4-phenylpiperazin-1-yl)methyl) thiazol-2-yl)acetamide TFA salt;N-[4-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]-1,3-thiazol-2-yl]acetamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
N-(4-((4-phenylpiperazin-1-yl)methyl)thiazol-2-yl)acetamide trifluoroacetate化学式
CAS
897935-05-6
化学式
C2HF3O2*C16H20N4OS
mdl
——
分子量
430.451
InChiKey
BKIZZCMQXCSGBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.06
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-((4-phenylpiperazin-1-yl)methyl)thiazol-2-yl)acetamide trifluoroacetate盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以92%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Substituted heteroaryl amide modulators of glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-kB activity and use thereof
    摘要:
    本发明涉及一类新的非甾体化合物,用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病,包括肥胖、糖尿病、炎症和免疫相关疾病,并具有结构,包括其所有立体异构体、互变异构体或前药,或其药用可接受盐,其中X选自N、O和S;Y为N或CR6;Z为一个环;R、Ra、Rb、Rc、Rd、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。还提供了包含所述化合物的药物组合物和治疗肥胖、糖尿病以及炎症或免疫相关疾病的方法。
    公开号:
    US20060154973A1
  • 作为产物:
    描述:
    2 -乙酰氨基- 4-(氯甲基)-1,3-噻唑N-苯基哌嗪三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.08h, 以45%的产率得到N-(4-((4-phenylpiperazin-1-yl)methyl)thiazol-2-yl)acetamide trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    Substituted heteroaryl amide modulators of glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-kB activity and use thereof
    摘要:
    本发明涉及一类新的非甾体化合物,用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病,包括肥胖、糖尿病、炎症和免疫相关疾病,并具有结构,包括其所有立体异构体、互变异构体或前药,或其药用可接受盐,其中X选自N、O和S;Y为N或CR6;Z为一个环;R、Ra、Rb、Rc、Rd、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。还提供了包含所述化合物的药物组合物和治疗肥胖、糖尿病以及炎症或免疫相关疾病的方法。
    公开号:
    US20060154973A1
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文献信息

  • Substituted heteroaryl amide modulators of glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity and use thereof
    申请人:Bristol-Myers Squibb Co.
    公开号:US07361654B2
    公开(公告)日:2008-04-22
    The present invention relates to new class of non-steroidal compounds which are useful in treating diseases associated with modulation of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity including obesity, diabetes, inflammatory- and immune-associated diseases, and have the structure including all stereoisomers thereof, tautomers thereof, or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X is selected from N, O, and S; Y is N or CR6; Z is a ring; and where R, Ra, Rb, Rc, Rd, R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of treating obesity, diabetes and inflammatory or immune associated diseases comprising such compounds.
    本发明涉及一类新型非甾体化合物,可用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病,包括肥胖症、糖尿病、炎症和免疫相关疾病,其结构包括所有立体异构体、互变异构体、前药或其药学上可接受的盐,其中X选择自N、O和S; Y为N或CR6; Z为环; R、Ra、Rb、Rc、Rd、R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。还提供了包含这些化合物的药物组合物和治疗肥胖症、糖尿病和炎症或免疫相关疾病的方法。
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