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(2-Benzyl-2-azabicyclo[2.2.1]hept-7-yl)methanol | 274689-96-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-Benzyl-2-azabicyclo[2.2.1]hept-7-yl)methanol
英文别名
(2-benzyl-2-aza-bicyclo[2.2.1]hept-7yl)methanol;(2-benzyl-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl)methanol
(2-Benzyl-2-azabicyclo[2.2.1]hept-7-yl)methanol化学式
CAS
274689-96-2
化学式
C14H19NO
mdl
——
分子量
217.311
InChiKey
RVBGNLMNAMPZLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-Benzyl-2-azabicyclo[2.2.1]hept-7-yl)methanol盐酸迭氮酸diisopropyl (E)-azodicarboxylate三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 以52%的产率得到(2-benzyl-2-azabicyclo-[2.2.1]hept-7-yl)methylamine
    参考文献:
    名称:
    (2-azabicyclo[2.2.1]hept-7yl) methanol derivatives as nicotinic acetylcholine receptor agonists
    摘要:
    本发明涉及通式(I)的物质: 其中X选自NH,NR4,O和S组成的群,R1选自氢,线性和支链,取代和未取代的C1-C10烷基,取代和未取代的C5-C10芳基,取代和未取代的C4-C10杂芳基,酰基,硫代酰基,羰基羧基,N-有机基取代的氨基甲酰基和有机磺酰基, R2,R3分别选自C1-C10烷基,C5-C12芳基和C4-C12杂芳基,这些基团未取代或具有一个或多个取代基,所述取代基独立地选自卤素,烷氧基,芳氧基,硝基,C1-C5烷氧羰基,可选地氟取代的烷基或酰基和氰基, R4选自氢,线性和支链,取代和未取代的C1-C10烷基,取代和未取代的C5-C10芳基,取代和未取代的C4-C10杂芳基,芳基,硫代丙酰基,羰基羧基,N-有机基取代的氨基甲酰基和有机磺酰基, 或其生理上可接受的盐。
    公开号:
    US20040039045A1
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文献信息

  • Nicotinic acetylcholine receptor ligands
    申请人:——
    公开号:US20040110788A1
    公开(公告)日:2004-06-10
    Compounds of the formula I 1 in which A-B, X, R 1 and R 2 are as defined in claim 1, are ligands of the nicotinic acetylcholine receptor and are suitable for the prophylaxis or treatment of schizophrenia, depression, anxiety states, dementia, Alzheimer's disease, Lewy bodies dementia, neurodegenerative disorders, Parkinson's disease, Huntington's disease, Tourette's syndrome, learning and memory restrictions, age-induced memory impairment, amelioration of withdrawal symptoms in nicotine dependence, strokes or brain damage by toxic compounds.
    公式I1中的化合物,其中A-B、X、R1和R2如权利要求1中定义的那样,是尼古丁乙酰胆碱受体的配体,适用于预防或治疗精神分裂症、抑郁症、焦虑状态、痴呆症、阿尔茨海默病、Lewy体痴呆症、神经退行性疾病、帕金森病、亨廷顿病、图雷特综合征、学习和记忆受限、年龄引起的记忆障碍、改善尼古丁依赖引起的戒断症状、中风或毒性化合物引起的脑损伤。
  • MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP0510129A1
    公开(公告)日:1992-10-28
  • (2-AZABICYCLO 2.2.1]HEPT-7-YL)METHANOL-DERIVATE ALS NIKOTINISCHE ACETYLCHOLINREZEPTOR AGONISTEN
    申请人:MERCK PATENT GmbH
    公开号:EP1317430A1
    公开(公告)日:2003-06-11
  • EP1317430B1
    申请人:——
    公开号:EP1317430B1
    公开(公告)日:2005-05-18
  • NIKOTINISCHE ACETYLCHOLINREZEPTOR LIGANDEN
    申请人:MERCK PATENT GmbH
    公开号:EP1379502A1
    公开(公告)日:2004-01-14
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