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ethyl 2-methyl-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate | 2986-03-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
ethyl 2-methyl-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate
英文别名
carbetoxy-4 methyl-5 dihydro-2,3 furane;2-methyl-4,5-dihydro-furan-3-carboxylic acid ethyl ester;2-Methyl-4,5-dihydro-furan-3-carbonsaeure-aethylester;5-Methyl-2,3-dihydrofuran-4-carbonsaeure-ethylester;2-Methyl-3-aethoxycarbonyl-4,5-dihydro-furan;2-Methyl-3-ethoxycarbonyl-4,5-dihydrofuran;ethyl 5-methyl-2,3-dihydrofuran-4-carboxylate
ethyl 2-methyl-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate化学式
CAS
2986-03-0
化学式
C8H12O3
mdl
——
分子量
156.181
InChiKey
HNRIVIKMVNASGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    86-88 °C(Press: 10 Torr)
  • 密度:
    1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Acyloxyalkylidènephosphoranes—I
    作者:A. Hercouet、M. le Corre
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)92355-5
    日期:1981.1
    The ω-acyloxy n-propylidenephosphoranes give 2,3-dihydrofurans in toluene, and cyclopropylcetones in t-butanol. The mechanism of these reactions was investigated; formation of cyclopropylketone does not result from intramolecular condensation but from two intermolecular condensations.
    ω-酰氧基正丙叉基膦酸酯在甲苯中生成2,3-二氢呋喃,在叔丁醇中生成环丙基丙酮。研究了这些反应的机理。环丙基酮的形成不是由于分子内的缩合而是由于两次分子间的缩合。
  • Zefirov, N. S.; Kuznetsova, T. S.; Kozhushkov, S. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, p. 474 - 480
    作者:Zefirov, N. S.、Kuznetsova, T. S.、Kozhushkov, S. I.、Surmina, L. S.、Rashchupkina, Z. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Process for producing vinyl ether derivatives
    申请人:USINES CHIMIQUES RHONE POULENE
    公开号:US02768174A1
    公开(公告)日:1956-10-23
  • Krasavtsev, I. I.; Basalkevich, E. D.; Matvienko, L. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, p. 1046 - 1048
    作者:Krasavtsev, I. I.、Basalkevich, E. D.、Matvienko, L. P.、Lozinskii, M. O.
    DOI:——
    日期:——
  • ZEFIROV, N. S.;KUZNETSOVA, T. S.;KOZHUSHKOV, S. I.;SURMINA, L. S.;RASHCHU+, ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 3, 541-548
    作者:ZEFIROV, N. S.、KUZNETSOVA, T. S.、KOZHUSHKOV, S. I.、SURMINA, L. S.、RASHCHU+
    DOI:——
    日期:——
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