The ω-acyloxy n-propylidenephosphoranes give 2,3-dihydrofurans in toluene, and cyclopropylcetones in t-butanol. The mechanism of these reactions was investigated; formation of cyclopropylketone does not result from intramolecular condensation but from two intermolecular condensations.
ω-酰氧基正丙叉基
膦酸酯在
甲苯中生成
2,3-二氢呋喃,在
叔丁醇中生成环丙基
丙酮。研究了这些反应的机理。环丙基酮的形成不是由于分子内的缩合而是由于两次分子间的缩合。