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2-(1-naphthylamino)-2-phenylpropanenitrile | 58169-12-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1-naphthylamino)-2-phenylpropanenitrile
英文别名
2-(naphthalen-1-ylamino)-2-phenylpropanenitrile
2-(1-naphthylamino)-2-phenylpropanenitrile化学式
CAS
58169-12-3
化学式
C19H16N2
mdl
——
分子量
272.349
InChiKey
LJTCOTGEKHYIRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.69
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    35.82
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

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文献信息

  • Eco-friendly synthesis of α-aminonitriles from ketones in PEG-400 medium using potassium Hexacyanoferrate(II) as cyanide source
    作者:Xiaochun Hu、Yuanhong Ma、Zheng Li
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2012.02.005
    日期:2012.5
    An efficient method for the synthesis of α-aminonitriles via one-pot three-component condensation of ketones, amines and potassium hexacyanoferrate(II) using benzoyl chloride as a promoter and PEG-400 as a reaction medium was described. This protocol has the features of use of eco-friendly cyanide source, green reaction medium, high yield, and simple work-up procedure.
    描述了一种通过使用苯甲酰氯作为促进剂和PEG-400作为反应介质的酮,胺和六(II)的一锅式三组分缩合合成α-基腈的有效方法。该方案具有使用环保型化物源,绿色反应介质,收率高,后处理步骤简单的特点。
  • One-pot three-component synthesis of α-aminonitriles using potassium hexacyanoferrate(II) as an eco-friendly cyanide source
    作者:Zheng Li、Yuanhong Ma、Jun Xu、Jinghong Shi、Hongfang Cai
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.05.088
    日期:2010.7
    been developed for the synthesis of α-aminonitriles via one-pot three-component condensation of carbonyl compounds, amines, and potassium hexacyanoferrate(II) in the presence of benzoyl chloride as a promoter. This protocol has the features of use of eco-friendly cyanide source, high yield, and simple work-up procedure.
    苯甲酰氯作为促进剂存在下,通过羰基化合物,胺和六(II)的一锅式三组分缩合反应,已开发出一种有效且环保的方法来合成α-基腈。该协议具有使用环保型化物源,高收率和后处理程序简单的特点。
  • Shukla; Astik; Thaker, Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, # 12, p. 1182 - 1182
    作者:Shukla、Astik、Thaker
    DOI:——
    日期:——
  • SHUKLA, H. K.;ASTIK, R. R.;THAKER, K. A., J. INDIAN CHEM. SOC., 1981, 58, N 12, 1182
    作者:SHUKLA, H. K.、ASTIK, R. R.、THAKER, K. A.
    DOI:——
    日期:——
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