2,2,5,7-tetramethyl-1,3-diazaadamantan-6-one | 108790-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2,2,5,7-tetramethyl-1,3-diazaadamantan-6-one
• 英文别名: 1,3-Diazatricyclo(3.3.1.1(sup 3,7))decan-6-one, 2,2,5,7-tetramethyl-；2,2,5,7-tetramethyl-1,3-diazatricyclo[3.3.1.13,7]decan-6-one
• CAS: 108790-76-7
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O
• 分子量: 208.304
• InChiKey: ZSYSVGAURGYYKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-167 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  286.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,5,7-tetramethyl-1,3-diazaadamantan-6-one 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1,5-Dimethyl-9-oxo-7-propylthiocarbamoyl-3,7-diaza-bicyclo[3.3.1]non-3-yl)-phosphonic acid diphenyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,3-二氮杂-2-磷金刚烷衍生物、含磷酰基的3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷和1,3-二氮杂金刚烷的合成和抗肿瘤特性

  摘要：

  在寻找新的抗肿瘤化合物的过程中，我们合成了许多含有磷酰基的 3,7-二氮杂双环 [3.3.1] 壬烷和 1,3-二氮杂金刚烷，以及源自之前未知的 1,3-二氮杂-2 磷金刚烷的化合物。我们使用苯氧基和双（2-氯乙基）氨基作为磷酰基中的取代基。1,5-二甲基-9-氧代-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷 (I) [1] 和 5,7-二甲基-6-氧代-1,3-二氮杂金刚烷 (V ad ) [2]用作起始化合物；它们的一些衍生物在实验中表现出抗肿瘤活性 [3, 4]。3-磷酰基取代的 3,7-二氮杂双环 [3.3.1] 壬烷 (IIa, b) 在二氮杂双环壬烷 I 与二苯基氯化磷和苯基双（2-氯乙基）-氨基氯化磷 [5] 的反应中合成（比例为 1： 1）。二苯氧基磷酰氯过量（1：2) 没有导致形成相应的 3,7-二氮杂双环壬烷的 3,7-二取代衍生物，尽管我们表明二氮杂双环壬烷 IIa 很容易与异硫氰酸丙酯反应形成

  DOI：

  10.1007/bf02219064
• 作为产物：
  描述：

  1,5-dimethyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-one 、 丙酮 反应 20.0h， 以98%的产率得到2,2,5,7-tetramethyl-1,3-diazaadamantan-6-one
  参考文献：
  名称：

  2,2,5,7-四甲基-1,3-二氮杂金刚烷-6-one的合成及其一水合物的超分子结构研究

  摘要：

  1,5-dimethyibispidin-9-one 与作为溶剂和试剂的丙酮反应得到 2,2,5,7-tetramethyl-1,3-diazaadamantan-6-one。目标化合物一水合物的结构是氢键超分子聚合物，通过 X 射线衍射分析确定。

  DOI：

  10.1007/s11172-021-3180-9

文献信息

• Synthesis and conversions of polyhedral compounds 17. Conversion of 1,3-diaza- and 1,3,5-triazaadamantanes to nitrogen-containing pentacyclic compounds
  作者：G. G. Minasyan、K. E. Agadzhanyan、G. G. Admyan

  DOI：10.1007/bf01164742

  日期：1994.1
• Synthesis and conversions of polyhedral compounds 18. Conversion of 1,3-diaza- and 1,3,5-triaza-adamantanes into new nitrogen-containing polyhedral compounds under the influence of dibasic acid dichlorides
  作者：Ts. E. Agadzhanyan、G. L. Arutyunyan、G. G. Adamyan

  DOI：10.1007/bf01165703

  日期：1994.3
• Synthesis and transformations of polyhedral compounds. 14. Opening of hexahydropyrimidine ring of 2-substituted 1,3-diazaadamantanes by electrophilic reagents
  作者：Ts. E. Agadzhanyan、A. D. Arutyunyan、G. L. Arutyunyan

  DOI：10.1007/bf00474490

  日期：1992.7
• SAAKYAN, G. S.;ARUTYUNYAN, G. L.;AGADZHANYAN, TS. E.;PARONIKYAN, R. V., ARM. XIM. ZH., 1986, 39, N 4, 242-246
  作者：SAAKYAN, G. S.、ARUTYUNYAN, G. L.、AGADZHANYAN, TS. E.、PARONIKYAN, R. V.

  DOI：——

  日期：——