8-(3-amino-4-methyl-benzoylamino)-naphthalene-1,3,5-trisulfonic acid | 627034-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-(3-amino-4-methyl-benzoylamino)-naphthalene-1,3,5-trisulfonic acid
• 英文别名: 8-(3-Amino-4-methyl-benzoylamino)-naphthalin-1,3,5-trisulfonsaeure；8-(3-Amino-4-methyl-benzamino)-naphthalin-trisulfonsaeure-(1.3.5)；8-[(3-amino-4-methylbenzoyl)amino]naphthalene-1,3,5-trisulfonic acid
• CAS: 627034-76-8
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₁₀S₃
• 分子量: 516.53
• InChiKey: SYKJXMUROJUIOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.785±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  243
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(3-amino-4-methyl-benzoylamino)-naphthalene-1,3,5-trisulfonic acid 、 间硝基苯甲酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 8-(3-(3-nitro-benzamido)-4-methyl-benzoylamino)-naphthalene-1,3,5-trisulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCOMIMETIC ANTAGONISTS FOR BOTH E- AND P-SELECTINS
  [FR] ANTAGONISTES GLYCOMIMETIQUES POUR LES SELECTINES DE TYPE E ET P

  摘要：

  公开号：

  WO2005054264A3
• 作为产物：
  描述：

  8-(4-methyl-3-nitro-benzoylamino)-naphthalene-1,3,5-trisulfonic acid 在 钯 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以giving the reduced compound 8-(3-Amino-4-methyl-benzoylamino)-naphthalene-1,3,5-trisulfonic acid的产率得到8-(3-amino-4-methyl-benzoylamino)-naphthalene-1,3,5-trisulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for inhibiting selectin-mediated function

  摘要：

  本发明提供了用于调节选择素结合介导的体外和体内过程的化合物和方法。更具体地，描述了选择素调节剂及其使用，其中选择素调节剂可以调节（例如抑制或增强）选择素介导的功能，该选择素调节剂包括一类被称为BASA（苯甲基氨基磺酸，包括其部分或类似物）连接到碳水化合物或类似碳水化合物的化合物。

  公开号：

  US08530448B2

文献信息

• Glycomimetic antagonists for both E-and P-selectins
  申请人：Magnani L. John

  公开号：US20050187171A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  Compounds and methods are provided for modulating in vitro and in vivo processes mediated by selectin binding. More specifically, selectin modulators and their use are described, wherein the selectin modulators that modulate (e.g., inhibit or enhance) a selectin-mediated function comprise particular glycomimetics linked to a member of a class of compounds termed BASAs (Benzyl Amino Sulfonic Acids).

  本文提供了一种化合物和方法，用于调节选择素结合介导的体外和体内过程。更具体地描述了选择素调节剂及其用途，其中选择素调节剂调节（例如抑制或增强）选择素介导的功能，包括特定的糖类似物连接到一类化合物的成员，称为BASAs（苄基氨基磺酸）。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING SELECTIN-MEDIATED FUNCTION
  申请人：MAGNANI John L.

  公开号：US20100279958A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Compounds and methods are provided for modulating in vitro and in vivo processes mediated by selectin binding. More specifically, selectin modulators and their use are described, wherein the selectin modulators that modulate (e.g., inhibit or enhance) a selectin-mediated function comprise a class of compounds termed BASAs (Benzyl Amino Sulfonic Acids, which include a portion or analogue thereof) linked to a carbohydrate or glycomimetic.

  提供了一种调节选择素结合介导的体外和体内过程的化合物和方法。更具体地，描述了选择素调节剂及其使用，其中调节选择素介导功能（例如抑制或增强）的选择素调节剂包括一类被称为BASAs（苯甲基氨基磺酸，包括其部分或类似物）与碳水化合物或糖类类似物相连的化合物。
• Ureylene phenylene anionic naphthalene-sulfonic acids, their use as complement system inhibitors in a body fluid and process for their preparation
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0008154A1

  公开（公告）日：1980-02-20

  The present invention provides novel ureylene phenylene anionic naphthalenesulfonic acids, which have complement-inhibiting properties and which may be represented by the general formula: wherein X and Y are each selected from the group consisting of -CO- and -SO2-; R and R3 are each selected from the group consisting of hydrogen, methyl and -S03A, wherein A is a pharmaceutically acceptable salt cation; R, and R4 are each selected from the group consisting of hydrogen and -COOB. wherein B is selected from the group consisting of hydrogen and a pharmaceutically acceptable salt cation; R2 and Rs are each selected from the group consisting of hydrogen and methyl; with the proviso that R. R,, R2, R3, R4 and R5 may not all be hydrogen; with the second proviso that when X and Y are both -CO- and R2 is methyl, then R, R,, R3, R. and Rs may not all be hydrogen; and with the third proviso that no phenyl moiety can contain both -SO3A and -COOB. The corresponding amine compounds of the formula below are novel intermediates for the novelureylene compounds above:

  本发明提供了具有补体抑制特性的新型脲苯基阴离子萘磺酸，其可由通式表示： 其中 X 和 Y 各自选自由 -CO- 和 -SO2- 组成的组；R 和 R3 各自选自由氢、甲基和 -S03A 组成的组，其中 A 是药学上可接受的阳离子盐；R 和 R4 各自选自由氢和 -COOB 组成的组。其中 B 选自氢和药学上可接受的盐阳离子组成的组；R2 和 Rs 各选自氢和甲基组成的组；但书中 R、R、R2、R3、R4 和 R5 不一定都是氢；第二个但书是当 X 和 Y 都是-CO-且 R2 是甲基时，则 R、R、R3、R.和 Rs 不一定都是氢；第三个但书是任何苯基都不能同时含有-SO3A 和-COOB。 下式中相应的胺化合物是上述新脲烯类化合物的新型中间体：
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING SELECTIN-MEDIATED FUNCTION<br/>[FR] COMPOSES ET PROCEDES D'INHIBITION DES FONCTIONS INDUITES PAR LES SELECTINES
  申请人：——

  公开号：WO2003097658A3

  公开（公告）日：2004-04-01
• DE427857
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——