3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-((tritylthio)methyl)benzoic acid | 1391595-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-((tritylthio)methyl)benzoic acid
• 英文别名: 3-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-4-((tritylthio)methyl)benzoic acid；3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-(tritylsulfanylmethyl)benzoic acid
• CAS: 1391595-61-1
• 化学式: C₃₂H₃₁NO₄S
• 分子量: 525.668
• InChiKey: PEFOTLUDXZUIAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(3-氨基丙氧基)氨基甲酸酯 、 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-((tritylthio)methyl)benzoic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到tert-butyl (5-((3-(((tert-butoxycarbonyl)amino)oxy)propyl)carbamoyl)-2-((tritylthio)methyl)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Designer macrocyclic organo-peptide hybrids inhibit the interaction between p53 and HDM2/X by accommodating a functional α-helix

  摘要：

  侧链到C端桥联的有机肽宏环为容纳α螺旋蛋白结合基序提供了一种新的支架。

  DOI：

  10.1039/c4cc01199f
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-甲基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 138.0h， 生成 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-((tritylthio)methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过双重生物正交连接对有机肽杂种进行大环化：结构反应性研究的真知灼见

  摘要：

  杂合大环化合物：合成环状有机肽的新型化学生物合成策略显示出对遗传编码的（黑色）和合成的（蓝色）前体分子的结构变异具有显着的耐受性，因此可以有效地构建功能性和拓扑多样化的大环。还阐明了大环化反应的基础机理。

  DOI：

  10.1002/cbic.201200579

文献信息

• METHODS AND COMPOSITIONS FOR SITE-SPECIFIC LABELING OF PEPTIDES AND PROTEINS
  申请人：UNIVERSITY OF ROCHESTER

  公开号：US20150241440A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Methods and compositions are provided for covalently linking a chemical species to a recombinant or synthetic polypeptide. The methods involve the reaction of a thioester-comprising polypeptide with a reagent comprising a reactive amino-thiol group connected to the chemical species which is to be covalently linked to the polypeptide, via a linker. Such chemical species can be a functional group, a label or tag molecule, a biological molecule, a ligand, or a solid support. Efficient and catalyst-free methods for C-terminal protein labeling are also provided. The methods expand current capabilities in the area of protein functionalization, providing useful and complementary tools for the isolation, detection, characterization, and analysis of proteins in a variety of in vitro and in vivo applications.

  提供了一种将化学物种与重组或合成多肽共价连接的方法和组合物。该方法涉及将含硫酯的多肽与含有与化学物种连接的反应性氨基硫基团的试剂发生反应，该化学物种通过连接剂与多肽共价连接。这种化学物种可以是功能基团、标签或标记分子、生物分子、配体或固体支持。还提供了高效且无催化剂的C末端蛋白标记方法。这些方法扩展了当前蛋白质功能化领域的能力，为在各种体外和体内应用中蛋白质的分离、检测、表征和分析提供了有用且互补的工具。
• Macrocyclic peptidomimetics for alpha-helix mimicry
  申请人：UNIVERSITY OF ROCHESTER

  公开号：US10294273B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  Methods and compositions are provided for generating macrocyclic peptides constrained by side-chain-to-C-terminus non-peptidic tethers for use as functional and structural mimics of α-helical motifs, including in therapeutic applications. These methods can be used to produce libraries of conformationally constrained peptidomimetics to identify compounds with desired activity properties.

  本发明提供了生成受侧链-C-末端非肽系链约束的大环肽的方法和组合物，用于α-螺旋结构的功能和结构模拟，包括治疗应用。这些方法可用于生产构象受限拟肽化合物库，以鉴定具有所需活性特性的化合物。
• [EN] MACROCYCLIC PEPTIDOMIMETICS FOR ALPHA-HELIX MIMICRY<br/>[FR] SUBSTANCES PEPTIMOMIMÉTIQUES MACROCYCLIQUES POUR MIMÉTISME D'HÉLICE ALPHA
  申请人：UNIV ROCHESTER

  公开号：WO2015153761A3

  公开（公告）日：2015-11-26
• MACROCYCLIC PEPTIDOMIMETICS FOR ALPHA-HELIX MIMICRY
  申请人：University of Rochester

  公开号：EP3126375A2

  公开（公告）日：2017-02-08
• US9557336B2
  申请人：——

  公开号：US9557336B2

  公开（公告）日：2017-01-31