1,4,5,6-tetrahydro-2(3),6(7)-bis(4,7-dioxa-1,10-dithiadecane-1,10-diyl)-1,4,5,8-tetrathiafulvalene | 144694-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• 英文名称: 1,4,5,6-tetrahydro-2(3),6(7)-bis(4,7-dioxa-1,10-dithiadecane-1,10-diyl)-1,4,5,8-tetrathiafulvalene
• 英文别名: 2-(5,6,8,9,11,12-Hexahydro-7,10-dioxa-1,3,4,13-tetrathia-cyclopentacyclododecen-2-ylidene)-5,6,8,9,11,12-hexahydro-7,10-dioxa-1,3,4,13-tetrathia-cyclopentacyclododecene；7,10,22,25-tetraoxa-2,4,13,15,17,19,28,30-octathiatetracyclo[14.14.0.03,29.014,18]triaconta-1(16),3(29),14(18)-triene
• CAS: 144694-71-3
• 化学式: C₁₈H₂₄O₄S₈
• 分子量: 560.914
• InChiKey: IOVSPCFLQBQDEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  239
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(2-溴乙氧基)乙烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,4,5,6-tetrahydro-2(3),6(7)-bis(4,7-dioxa-1,10-dithiadecane-1,10-diyl)-1,4,5,8-tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  Becher, J.; Hansen, T. K.; Malhotra, N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 1, p. 175 - 177

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Becher, Jan; Hansen, Thomas K.; Joergensen, Tine, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 7, p. 555 - 568
  作者：Becher, Jan、Hansen, Thomas K.、Joergensen, Tine、Stein, Paul

  DOI：——

  日期：——
• Becher, J.; Hansen, T. K.; Malhotra, N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 1, p. 175 - 177
  作者：Becher, J.、Hansen, T. K.、Malhotra, N.、Bojesen, G.、Boewardt, S.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Crown ether derivatives of tetrathiafulvalene. 1
  作者：Thomas K. Hansen、Tine Joergensen、Paul C. Stein、Jan Becher

  DOI：10.1021/jo00050a010

  日期：1992.11

  A synthetic procedure leading to derivatives of tetrathiafulvalene (TTF) incorporating crown ether ligands has been developed. The properties of such redox-active ionophores were studied by cyclic voltammetry (CV), plasma desorption mass spectrometry (PDMS), and H-1-NMR.