4-<4-(dimethylamino)butyl>piperidine | 145932-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-<4-(dimethylamino)butyl>piperidine
• 英文别名: N,N-dimethyl-4-piperidin-4-ylbutan-1-amine
• CAS: 145932-74-7
• 化学式: C₁₁H₂₄N₂
• 分子量: 184.325
• InChiKey: ZEWYMWSIUXWDHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.863±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<4-(dimethylamino)butyl>piperidine 、 5-Chloracetyl-5,10-dihydro-11H-dibenzo<1,4>diazepin-11-on 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以59%的产率得到11-[2-[4-[4-(dimethylamino)butyl]-1-piperidyl]acetyl]-5H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  某些5-[[[[（（二烷基氨基）烷基] -1-哌啶基]乙酰基] -10,11-二氢-5H-苯并[b，e] [1,4]二氮杂pin-11-酮的合成及构效关系作为M2选择性抗毒蕈碱药。

  摘要：

  制备了一系列5-[[[[（二烷基氨基）烷基] -1-哌啶基]乙酰基] -10,11-二氢-5H-二苯并[b，e] [1,4]-二氮杂-11-酮M2选择性配体。评价化合物对毒蕈碱胆碱能受体的亲和力和选择性。研究的最好的M2选择性抗毒蕈碱剂是5-[[4- [4-二乙基氨基）丁基] -1-哌啶基]乙酰基] -10,11-二氢-5H-二苯并[b，e] [1,4]二氮杂ze -11-，在M2受体上的效力比以前已知的化合物（例如11-[[4- [4-（二乙基氨基）丁基] -1-哌啶基]乙酰基] -5,11-二氢-6H）强约10倍-吡啶基[2，3-b] [1，4]苯并二氮杂-1-酮（AQ-RA 741）。

  DOI：

  10.1021/jm00053a021
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-3-氯丙胺 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 39.5h， 生成 4-<4-(dimethylamino)butyl>piperidine
  参考文献：
  名称：

  Cohen, Victor I.; Jin, Biyun; Reba, Richard C., Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 7, p. 809 - 810

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The synthesis of substituted 1,5-benzodiazepines
  作者：Victor I. Cohen、Biyun Jin、Richard C. Reba

  DOI：10.1002/jhet.5570300340

  日期：1993.5

  The synthesis of some substituted 1,5-benzodiazepines are described. The route is based on the reaction between 1,4-phenylenediamine and its derivative with crotonic acid or methacrilic acid.

  描述了一些取代的1，5-苯并二氮杂卓的合成。该路线基于1，4-苯二胺及其衍生物与巴豆酸或甲基丙烯酸的反应。
• Amine Cationic Lipids and Uses Thereof
  申请人：Dicerna Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140371293A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention relates to lipid compounds and uses thereof. In particular, the compounds include a class of cationic lipids having an amine moiety, such as an amino-amine or an amino-amide moiety. The lipid compounds are useful for in vivo or in vitro delivery of one or more agents (e.g., a polyanionic payload or an antisense payload, such as an RNAi agent).

  本发明涉及脂质化合物及其用途。具体而言，这些化合物包括一类具有胺基团的阳离子脂质，例如氨基-胺或氨基-酰胺基团。这些脂质化合物可用于体内或体外传递一个或多个药物（例如，多聚阴离子荷载物或反义荷载物，如RNAi药物）。
• Amine cationic lipids and uses thereof
  申请人：Dicerna Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11059807B2

  公开（公告）日：2021-07-13

  The present invention relates to lipid compounds and uses thereof. In particular, the compounds include a class of cationic lipids having an amine moiety, such as an amino-amine or an amino-amide moiety. The lipid compounds are useful for in vivo or in vitro delivery of one or more agents (e.g., a polyanionic payload or an antisense payload, such as an RNAi agent).

  本发明涉及脂质化合物及其用途。特别是，这些化合物包括一类具有胺分子（如氨基胺或氨基酰胺分子）的阳离子脂质。这些脂质化合物可用于体内或体外递送一种或多种制剂（如多阴离子有效载荷或反义有效载荷，如 RNAi 制剂）。
• Process for formulating an anionic agent
  申请人：Dicerna Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11351265B2

  公开（公告）日：2022-06-07

  Formulations comprising anionic agents such as nucleic acids within a lipid-containing particle methods of formulating a lipid-containing particle comprising an anionic agent such as a nucleic acid, methods for preparing a lipid-containing particle comprising an anionic agent such as a nucleic acid, methods for therapeutic delivery of an anionic agent to a patient in need thereof, where the anionic agent is formulated in a lipid-containing particle as described herein.

  包含阴离子剂（如含脂微粒中的核酸）的制剂 配制包含阴离子剂（如核酸）的含脂微粒的方法、制备包含阴离子剂（如核酸）的含脂微粒的方法、向有需要的患者治疗递送阴离子剂的方法，其中阴离子剂被配制在本文所述的含脂微粒中。
• AMINE CATIONIC LIPIDS AND USES THEREOF
  申请人：Dicerna Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2768958B1

  公开（公告）日：2019-08-14