(R)-1-Methoxy-3-(9-triisopropylsilanyloxy-nonyl)-3,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester | 345959-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: (R)-1-Methoxy-3-(9-triisopropylsilanyloxy-nonyl)-3,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 345959-27-5
• 化学式: C₂₈H₅₂N₂O₄Si
• 分子量: 508.817
• InChiKey: KUPFMNWTQHQGQW-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.21
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  60.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-Methoxy-3-(9-triisopropylsilanyloxy-nonyl)-3,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 4-(1,3-bis((benzyloxy)carbonyl)guanidino)butyl (R)-1-methoxy-3-(9-((triisopropylsilyl)oxy)nonyl)-3,5,6,7-tetrahydropyrrolo[1,2-c]pyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  巴兹拉定A的双环胍核的合成和绝对构型的确定。

  摘要：

  [反应：见正文]据报道，从L-天冬氨酸合成了选择性保护的巴兹拉定A的双环胍片段的形式，从而在天然产物中建立了双环胍环系统的绝对构型。

  DOI：

  10.1021/ol015848m
• 作为产物：
  描述：

  ((8-bromooctyl)-oxy)triisopropylsilane 在 10percent Pd/C 草酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 (R)-1-Methoxy-3-(9-triisopropylsilanyloxy-nonyl)-3,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  巴兹拉定A的双环胍核的合成和绝对构型的确定。

  摘要：

  [反应：见正文]据报道，从L-天冬氨酸合成了选择性保护的巴兹拉定A的双环胍片段的形式，从而在天然产物中建立了双环胍环系统的绝对构型。

  DOI：

  10.1021/ol015848m