1-(trans-4-aminocyclohexane-1-ylcarbonyl)-4-(6-chloronaphthalene-2-sulfonyl)piperazine | 784123-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(trans-4-aminocyclohexane-1-ylcarbonyl)-4-(6-chloronaphthalene-2-sulfonyl)piperazine
• CAS: 784123-86-0
• 化学式: C₂₁H₂₆ClN₃O₃S
• 分子量: 435.975
• InChiKey: CKGHHWGCSUBYCI-RHDGDCLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  83.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(trans-4-aminocyclohexane-1-ylcarbonyl)-4-(6-chloronaphthalene-2-sulfonyl)piperazine 、 N,N'-bis-Boc-S-methyl-isothiourea 以112 mg的产率得到1-[trans-4-(2,3-di-tert-butoxycarbonylguanidino)cyclohexane-1-ylcarbonyl]-4-(6-chloronaphthalene-2-sulfonyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives, their production and use

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，该化合物特异性地抑制FXa，口服给药有效，并且用作预防或治疗由血栓或梗死引起的疾病的药物是安全的。本发明的化合物是哌嗪酮的公式： 其中R1是可选地取代的烃基或可选地取代的杂环基；环A是除了被公式：的基团取代的之外的可选地取代的二价含氮杂环基： 和公式的基团： Y是可选地取代的二价烃基或可选地取代的二价杂环基；X是直接键或可选地取代的亚烷基链；Z是（1）与可选地取代的烃基取代的氨基，（2）可选地取代的亚氨基或（3）可选地取代的含氮杂环基；当X是直接键并且Z是可选地取代的6-成员含氮芳香杂环基时，Y是可选地取代的二价烃基或可选地取代的二价不饱和杂环基；或其盐。

  公开号：

  US06359134B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(trans-4-tert-butoxycarbonylaminocyclohexane-1-ylcarbonyl)-4-(6-chloronaphthalene-2-sulfonyl)piperazine 在 盐酸 作用下， 生成 1-(trans-4-aminocyclohexane-1-ylcarbonyl)-4-(6-chloronaphthalene-2-sulfonyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives, their production and use

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，该化合物特异性地抑制FXa，口服给药有效，并且用作预防或治疗由血栓或梗死引起的疾病的药物是安全的。本发明的化合物是哌嗪酮的公式： 其中R1是可选地取代的烃基或可选地取代的杂环基；环A是除了被公式：的基团取代的之外的可选地取代的二价含氮杂环基： 和公式的基团： Y是可选地取代的二价烃基或可选地取代的二价杂环基；X是直接键或可选地取代的亚烷基链；Z是（1）与可选地取代的烃基取代的氨基，（2）可选地取代的亚氨基或（3）可选地取代的含氮杂环基；当X是直接键并且Z是可选地取代的6-成员含氮芳香杂环基时，Y是可选地取代的二价烃基或可选地取代的二价不饱和杂环基；或其盐。

  公开号：

  US06359134B1

文献信息

• SULFONAMIDE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP0986551B1

  公开（公告）日：2006-08-02
• US6359134B1
  申请人：——

  公开号：US6359134B1

  公开（公告）日：2002-03-19