3-(4-氟苯基)-3-(4-羟基-2-甲基苯基)-2-苯并呋喃-1-酮 | 148238-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 3-(4-氟苯基)-3-(4-羟基-2-甲基苯基)-2-苯并呋喃-1-酮
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)-3-(4-hydroxy-2-methylphenyl)phthalide
• 英文别名: 3-(4-Fluorophenyl)-3-(4-hydroxy-2-methylphenyl)-2-benzofuran-1(3H)-one；3-(4-fluorophenyl)-3-(4-hydroxy-2-methylphenyl)-2-benzofuran-1-one
• CAS: 148238-45-3
• 化学式: C₂₁H₁₅FO₃
• 分子量: 334.347
• InChiKey: NMZBIRJGKPTDBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-氟苯基)-3-(4-羟基-2-甲基苯基)-2-苯并呋喃-1-酮 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 10.0h， 以89%的产率得到2-(4-fluoro-4'-hydroxy-2'-methylbenzhydryl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  的2-（4-氟苯甲酰基）苯甲酸的缩合反应的产物与米甲酚

  摘要：

  制备和来自新的同分异构体3-（4-氟苯基）-3-（羟甲基）phthalidesmade的结构解析米甲酚和2-（4-氟苯甲酰基）苯甲酸aredescribed。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80107-4
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氟苯酰基)苯甲酸 、 间甲酚 在 zinc(II) chloride 作用下， 反应 8.0h， 以48%的产率得到3-(4-氟苯基)-3-(4-羟基-2-甲基苯基)-2-苯并呋喃-1-酮
  参考文献：
  名称：

  的2-（4-氟苯甲酰基）苯甲酸的缩合反应的产物与米甲酚

  摘要：

  制备和来自新的同分异构体3-（4-氟苯基）-3-（羟甲基）phthalidesmade的结构解析米甲酚和2-（4-氟苯甲酰基）苯甲酸aredescribed。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80107-4

文献信息

• Potentiation of cancer therapies by ZNF217 inhibition
  申请人：REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20040038322A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  This invention provides methods, reagents and kits for treating cancer in a patient or subject, e.g., a human. Accordingly, the present methods can be used to monitor the efficacy of a cancer treatment and to treat cancer, e.g., by inhibiting the expression and/or activity of ZNF217 in a neoplastic cell.

  本发明提供了治疗患者或受试者（例如人类）癌症的方法、试剂和试剂盒。因此，本方法可用于监测癌症治疗的疗效和治疗癌症，例如通过抑制 ZNF217 在肿瘤细胞中的表达和/或活性。
• [EN] POTENTIATION OF CANCER THERAPIES BY ZNF217 INHIBITION<br/>[FR] RENFORCEMENT DE THERAPIES CANCEREUSES PAR INHIBITION DE ZNF217
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2003079748A2

  公开（公告）日：2003-10-02

  This invention provides methods, reagents and kits for treating cancer in a patient or subject, e.g., a human. Accordingly, the present methods can be used to monitor the efficacy of a cancer treatment and to treat cancer, e.g., by inhibiting the expression and/or activity of ZNF217 in a neoplastic cell.