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(1S,3R,4S,7R)-1-[[(4,4'-dimethoxytrityl)oxy]methyl]-7-hydroxy-3-(6-N-benzoyladenin-9-yl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptane | 341536-51-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,3R,4S,7R)-1-[[(4,4'-dimethoxytrityl)oxy]methyl]-7-hydroxy-3-(6-N-benzoyladenin-9-yl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptane
英文别名
N-[9-[(1S,3R,4S,7R)-1-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-7-hydroxy-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl]purin-6-yl]benzamide
(1S,3R,4S,7R)-1-[[(4,4'-dimethoxytrityl)oxy]methyl]-7-hydroxy-3-(6-N-benzoyladenin-9-yl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptane化学式
CAS
341536-51-4
化学式
C39H35N5O7
mdl
——
分子量
685.736
InChiKey
QKRIAIFSTHOZRG-KUZRUJOZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    51
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    139
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺(1S,3R,4S,7R)-1-[[(4,4'-dimethoxytrityl)oxy]methyl]-7-hydroxy-3-(6-N-benzoyladenin-9-yl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptane吡啶N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.5h, 以63%的产率得到(1S,3R,4S,7R)-7-[2-cyanoethoxy(diisopropylamino)phosphinoxy]-1-[[(4,4'-dimethoxytrityl)oxy]methyl]-3-(6-N-benzoyladenin-9-yl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptane
    参考文献:
    名称:
    α-l-核糖构型锁定核酸 (α-L-LNA):合成和性质
    摘要:
    单体核苷和 3'-O-亚磷酰胺结构单元的合成在生成 α-l-核糖构型锁核酸 (α-L-LNA) 的过程中,完全由 α-L-LNA 单体(α-l-核糖核酸)组成构型)或 α-L-LNA 和 DNA 单体的混合物(β-d-核糖构型),进行了描述,并研究了 α-L-LNA 低聚物。已制备双环 5-甲基胞嘧啶-1-基和腺嘌呤-9-基核苷衍生物,亚磷酰胺方法已用于自动寡聚化,从而产生 α-L-LNA 寡聚体。结合研究表明可以非常有效地识别单链 DNA 和 RNA 靶寡核苷酸链。因此,包含 α-L-LNA 单体和 DNA 单体混合物(“mix-mer α-L-LNA”)的立体不规则 α-L-LNA 11-mers 显示每次修改的 ΔTm 值为 +1 至 +3 °C与相应的未修饰 DNA·DNA 和 DNA·RNA 参考双链体相比,DNA 和 +4 至 +5°C 的 RNA。立体规则 f 每次修改的相应
    DOI:
    10.1021/ja0168763
  • 作为产物:
    描述:
    (1S,3R,4S,7R)-1-(acetoxymethyl)-3-(6-N-benzoyladenin-9-yl)-7-benzyloxy-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptane 在 吡啶甲酸铵 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 40.0h, 生成 (1S,3R,4S,7R)-1-[[(4,4'-dimethoxytrityl)oxy]methyl]-7-hydroxy-3-(6-N-benzoyladenin-9-yl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptane
    参考文献:
    名称:
    α-l-核糖构型锁定核酸 (α-L-LNA):合成和性质
    摘要:
    单体核苷和 3'-O-亚磷酰胺结构单元的合成在生成 α-l-核糖构型锁核酸 (α-L-LNA) 的过程中,完全由 α-L-LNA 单体(α-l-核糖核酸)组成构型)或 α-L-LNA 和 DNA 单体的混合物(β-d-核糖构型),进行了描述,并研究了 α-L-LNA 低聚物。已制备双环 5-甲基胞嘧啶-1-基和腺嘌呤-9-基核苷衍生物,亚磷酰胺方法已用于自动寡聚化,从而产生 α-L-LNA 寡聚体。结合研究表明可以非常有效地识别单链 DNA 和 RNA 靶寡核苷酸链。因此,包含 α-L-LNA 单体和 DNA 单体混合物(“mix-mer α-L-LNA”)的立体不规则 α-L-LNA 11-mers 显示每次修改的 ΔTm 值为 +1 至 +3 °C与相应的未修饰 DNA·DNA 和 DNA·RNA 参考双链体相比,DNA 和 +4 至 +5°C 的 RNA。立体规则 f 每次修改的相应
    DOI:
    10.1021/ja0168763
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文献信息

  • The adenine derivative of α-l-LNA (α-l-ribo configured locked nucleic acid): synthesis and high-affinity hybridization towards DNA, RNA, LNA and α-l-LNA complementary sequences
    作者:Anders E Håkansson、Jesper Wengel
    DOI:10.1016/s0960-894x(01)00110-x
    日期:2001.4
    configured locked nucleic acid) containing three 9-(2-O,4-C-methylene-alpha-L-ribofuranosyl)adenine nucleotide monomer(s) has been accomplished. The work involved synthesis of the bicyclic adenine nucleoside via a condensation reaction between L-threo-pentofuranose derivative 1 and 6-N-benzoyladenine followed by C2'-epimerization. Hybridization studies demonstrated very strong duplex formation with 9-mer
    包含三个9-(2-O,4-C-亚甲基-α-L-呋喃呋喃糖基)腺嘌呤核苷酸单体的9-merα-L-LNA(α-L-ribo构型的锁定核酸)的合成具有完成了。这项工作涉及通过L-苏-五氟呋喃糖衍生物1和6-N-苯甲酰腺嘌呤之间的缩合反应合成双环腺嘌呤核苷,然后进行C2'-异构化。杂交研究表明,与9聚体互补DNA,RNA,LNA和α-L-LNA靶序列的结合非常牢固。
  • α-<scp>l</scp>-<i>ribo</i>-Configured Locked Nucleic Acid (α-L-LNA):  Synthesis and Properties
    作者:Mads D. Sørensen、Lisbet Kværnø、Torsten Bryld、Anders E. Håkansson、Birgit Verbeure、Gilles Gaubert、Piet Herdewijn、Jesper Wengel
    DOI:10.1021/ja0168763
    日期:2002.3.1
    The syntheses of monomeric nucleosides and 3‘-O-phosphoramidite building blocks en route to α-l-ribo-configured locked nucleic acids (α-L-LNA), composed entirely of α-L-LNA monomers (α-l-ribo configuration) or of a mixture of α-L-LNA and DNA monomers (β-d-ribo configuration), are described and the α-L-LNA oligomers are studied. Bicyclic 5-methylcytosin-1-yl and adenin-9-yl nucleoside derivatives have
    单体核苷和 3'-O-亚磷酰胺结构单元的合成在生成 α-l-核糖构型锁核酸 (α-L-LNA) 的过程中,完全由 α-L-LNA 单体(α-l-核糖核酸)组成构型)或 α-L-LNA 和 DNA 单体的混合物(β-d-核糖构型),进行了描述,并研究了 α-L-LNA 低聚物。已制备双环 5-甲基胞嘧啶-1-基和腺嘌呤-9-基核苷衍生物,亚磷酰胺方法已用于自动寡聚化,从而产生 α-L-LNA 寡聚体。结合研究表明可以非常有效地识别单链 DNA 和 RNA 靶寡核苷酸链。因此,包含 α-L-LNA 单体和 DNA 单体混合物(“mix-mer α-L-LNA”)的立体不规则 α-L-LNA 11-mers 显示每次修改的 ΔTm 值为 +1 至 +3 °C与相应的未修饰 DNA·DNA 和 DNA·RNA 参考双链体相比,DNA 和 +4 至 +5°C 的 RNA。立体规则 f 每次修改的相应
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