Chemistry of cyclopropylacylsilanes I. α-functionalized acylsilane reagents for the cyclopropanation of electrophilic alkenes
作者:James S. Nowick、Rick L. Danheiser
DOI:10.1016/s0040-4020(01)86660-6
日期:1988.1
effect the cyclopropanation of electrophilic alkenes. The lithium enolate derivatives of the α-haloacylsilanes 14,15, and 17 react with a wide variety of electron-deficient olefins to afford cyclopropylacylsilanes in good yield. In the case of cyclopropanations of α,β-unsaturated carbonyl compounds using the α-chloro reagent 14, the predominant stereoisomers produced are generally the cyclopropanes in which
已经开发出两种类型的α-官能化的酰基硅烷试剂来实现亲电烯烃的环丙烷化。α-haloacylsilanes的烯醇化锂衍生物14,15,和17与各种各样的缺电子烯烃的,得到以良好的收率cyclopropylacylsilanes反应。在使用α-氯试剂14对α,β-不饱和羰基化合物进行环丙烷化的情况下,产生的主要立体异构体通常是环丙烷,其中酰基硅烷部分与羰基具有顺式立体化学关系。酰基硅烷硫代叶立德衍生物33的合成与化学也进行了描述。已证明该化合物特别用作α,β-不饱和醛的环丙烷化的试剂。的高效合成33以及α-haloacylsilanes 14,15,和17也被报告(从市售的起始原料在2-4步骤)。