triethyl-amine; compound with chloroform | 14410-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: triethyl-amine; compound with chloroform
• 英文别名: Triaethyl-amin; Verbindung mit Chloroform；Triethylamine chloroform；chloroform;N,N-diethylethanamine
• CAS: 14410-36-7
• 化学式: CHCl₃*C₆H₁₅N
• 分子量: 220.57
• InChiKey: MMFVFNVXXDFELX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethyl-amine; compound with chloroform 、 以obtained by the Example 17, benzoyl chloride (1.5 eq, 22 mg)的产率得到苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Anthranilic acid derivative

  摘要：

  本发明涉及下式（1）或下式（2）所表示的邻氨基苯甲酸衍生物，或其药学上可接受的盐或溶剂。

  公开号：

  US06890932B2
• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 三乙胺 生成 triethyl-amine; compound with chloroform
  参考文献：
  名称：

  Barta, L; Kooner, Z. S.; Hepler, L. G., Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 1225 - 1229

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-[[2-(diethylamino)ethyl]amino]-4-[(methylamino)-methyl]thioxanthen-9-one 、 三乙胺 、 乙基磺酰氯 在 氯仿 、 triethyl-amine; compound with chloroform 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.25h， 以then 1% triethylamine/chloroform) affording 2.43 g (96%) of N-[[1-[[2-(diethylamino)ethyl]amino]-9-oxothioxanthen-4-yl]methyl]-N-methylethanesulfonamide的产率得到N-[[1-[[2-(diethylamino)ethyl]amino]-9-oxothioxanthen-4-yl]methyl]-N-methylethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Thioxanthenone antitumor agents

  摘要：

  本文介绍了1- [[（二烷基氨基）烷基]氨基] -4-取代硫代黄酮-9-酮类化合物作为抗肿瘤剂的应用。同时也公布了含有硫代黄酮酮类化合物的组合物以及使用该类化合物治疗哺乳动物的肿瘤和癌症的方法。

  公开号：

  US05380749A1

文献信息

• [EN] AZABICYCLO (3.1.0) HEXANE DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF DOPAMINE D3 RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES AZABICYCLO (3.1.0) HEXANE UTILES COMME MODULATEURS DES RECEPTEURS D3 DE LA DOPAMINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005080382A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein G is selected from a group consisting of: phenyl, pyridyl, benzothiazolyl, indazolyl; p is an integer ranging from 0 to 5; R1 is independently selected from a group consisting of: halogen, hydroxy, cyano, C1-4alkyl, haloC1-4alkyl, C1-4alkoxy, haloC1-4alkoxy, C1-4alkanoyl; or corresponds to a group R5; R2 is hydrogen or C1-4alkyl; R3 is C1-4alkyl; R4 is hydrogen, or a phenyl group, a heterocyclyl group, a 5- or 6-membered heteroaromatic group, or a 8- to 11-membered bicyclic group, any of which groups is optionally substituted by 1, 2, 3 or 4 substituents selected from the group consisting of: halogen, cyano, C1-4alkyl, haloC1-4alkyl, C1-4alkoxy, C1-4alkanoyl; R5 is a moiety selected from the group consisting of: isoxazolyl, -CH2-N-pyrrolyl, 1,1-dioxido-2-isothiazolidinyl, thienyl, thiazolyl, pyridyl, 2-pyrrolidinonyl, and such a group is optionally substituted by one or two substituents selected from: halogen, cyano, C1-4alkyl, haloC1-4alkyl, C1-4alkoxy, C1-4alkanoyl; and when R1 is chlorine and p is 1, such R1 is not present in the ortho position with respect to the linking bond to the rest of the molecule; and when R1 corresponds to R5, p is 1; processes for their preparation, intermediates used in these processes, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, as modulators of dopamine D3 receptors, e.g. to treat drug dependency or as antipsychotic agents.

  本发明涉及公式(I)的新化合物或其药学上可接受的盐，其中G选自以下组成的一组：苯基、吡啶基、苯并噻唑基、吲哚基；p是一个从0到5的整数；R1独立地选自以下组成的一组：卤素、羟基、氰基、C1-4烷基、卤代C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷氧基、C1-4烷酰基；或对应于一个R5基团；R2是氢或C1-4烷基；R3是C1-4烷基；R4是氢，或苯基、杂环基、5-或6-成员杂芳基，或8-到11-成员双环基，其中任何一个基团可以选择地被来自以下组成的1、2、3或4个取代基所取代：卤素、氰基、C1-4烷基、卤代C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷酰基；R5是选自以下组成的基团：异噁唑基、-CH2-N-吡咯基、1,1-二氧化-2-异噻唑啉基、噻吩基、噻唑基、吡啶基、2-吡咯烷基，这样的基团可以选择地被一个或两个取代基所取代，所述取代基选自：卤素、氰基、C1-4烷基、卤代C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷酰基；当R1是氯且p为1时，该R1不位于与分子其余部分的连接键的邻位；当R1对应于R5时，p为1；它们的制备方法，用于这些方法的中间体，含有它们的药物组合物以及它们作为多巴胺D3受体调节剂在治疗中的用途，例如用于治疗药物依赖或作为抗精神病药物。
• THIONUCLEOSIDE DERIVATIVE OR SALT THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20170233429A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  Disclosed are a compound and a pharmaceutical composition that exhibit an excellent drug efficacy against a tumor, in particular a tumor which has acquired resistance to gemcitabine. Specifically, provided is a thionucleoside derivative represented by General Formula [1] (in the formula, R 1 represents a hydroxyl group which may be protected, a C 1-20 alkoxy group which may be substituted, or the like; R 2 represents a C 1-20 alkoxy group which may be substituted, a C 3-8 cycloalkoxy group which may be substituted, or the like; and R 3 represents a hydrogen atom or the like); or a salt thereof. Further, provided is a pharmaceutical composition containing such a thionucleoside derivative or a salt thereof.

  揭示了一种化合物和药物组合物，对抗抗对吉西他滨产生耐药性的肿瘤表现出优异的药效。具体来说，提供了一种由通用式[1]表示的硫代核苷衍生物 （在公式中，R1代表可能被保护的羟基、可能被取代的C1-20烷氧基等；R2代表可能被取代的C1-20烷氧基、可能被取代的C3-8环烷氧基等；R3代表氢原子等）或其盐。此外，提供了含有这种硫代核苷衍生物或其盐的药物组合物。
• METHODS OF TREATMENT USING ARYLCYCLOPROPYLAMINE COMPOUNDS
  申请人：Duke University

  公开号：US20130178520A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Described herein are methods of treating Parkinson's disease using arylcyclopropylamine compounds.

  本文描述了使用芳基环丙胺化合物治疗帕金森病的方法。
• [EN] IMPROVED PROCESS FOR PREPARING THE ANTIVIRAL AGENT [1S-(1 alpha , 3 alpha , 4 beta )]-2-AMINO-1,9-DIHYDRO-9-[4-HYDROXY-3-(HYDROXYMETHYL)-2-METHYLENECYCLOPENTYL]-6H-PURIN-6-ONE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION AMELIORE DE L'AGENT ANTIVIRAL [1S-(1 alpha , 3 alpha , 4 beta )]-2-AMINO-1,9-DIHYDRO-9-[4-HYDROXY-3-(HYDROXYMETHYL)-2-METHYLENE-CYCLOPENTYL]-6-H-PURINE-6-ONE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：WO1998009964A1

  公开（公告）日：1998-03-12

  (EN) Improvements in the yield of the antiviral agent of formula (I) are obtained by employing Dess-Martin periodinane to convert the cyclopentol of formula (VI) to the cyclopentanone of formula (VIII) and the methylenation of this cyclopentanone to the compound of formula (XI) by use of a Nysted reagent, Tebbe reagent, or a reagent prepared from zinc powder, diiodomethane, lead powder or lead chloride, and titanium tetrachloride in a suitable solvent.(FR) Des améliorations ont été apportées dans le rendement de l'agent antiviral de la formule (I) en utilisant periodinane Dess-Martin pour convertir le cyclopentol de la formule (VI) en cyclopentanone de la formule (VIII) et en effectuant la méthylènation de ce cyclopentanone pour obtenir le composé de la formule (XI) en utilisant un réactif de Nysted, un réactif de Tebbe ou un réactif préparé à partir de poudre de zinc, de diiodométhane, de poudre de plomb ou de chlorure de plomb, et du tétrachlorure de titane en un solvant approprié.

  （中文翻译）通过使用Dess-Martin碘烷将公式（VI）的环戊醇转化为公式（VIII）的环戊酮，并使用Nysted试剂、Tebbe试剂或由锌粉、二碘甲烷、铅粉或氯化铅和四氯化钛制备的试剂在适当的溶剂中对这个环戊酮进行甲基化，从而提高公式（I）的抗病毒剂产率。
• [EN] TREATMENT OF HUMAN PROSTATE CANCER WITH SPERMINE<br/>[FR] TRAITEMENT DU CANCER DE LA PROSTATE CHEZ L'HOMME
  申请人：CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION

  公开号：WO1997011691A1

  公开（公告）日：1997-04-03

  (EN) We have now discovered that spermine is effective in selectively stimulating the death of mamalian prostate cancer cells $i(in vivo), and thus is useful in treating prostate cancer. We have further discovered that spermine is effective when administered orally and exhibits low toxicity. Spermine can be administered to a patient upon discovery or removal of the primary tumor in order to prevent or inhibit metastases. Spermine can further be administered to a patient suffering from metastatic disease.(FR) On a découvert que la spermine stimule de manière sélective la mort de cellules cancéreuses de la prostate de mammifères $i(in vivo) et peut donc être utilisée pour traiter le cancer de la prostate. On a en outre découvert que la spermine est efficace lorsqu'elle est administrée par voie orale, et qu'elle présente une faible toxicité. La spermine peut être administrée à un patient après la découverte ou l'extraction de la tumeur primaire afin d'empêcher ou d'inhiber la formation de métastases. La spermine peut en outre être administrée à un patient souffrant d'affection métastatique.

  我们现在发现，精胺可以有效地选择性刺激哺乳动物前列腺癌细胞的死亡$i(in vivo)$，因此可用于治疗前列腺癌。我们还发现，精胺口服时有效且毒性低。发现或切除原发肿瘤后，可以给患者注射精胺以防止或抑制转移。精胺还可以用于治疗转移性疾病的患者。