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3-methyl-3-butenyltributylstannane

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methyl-3-butenyltributylstannane
英文别名
tributyl(3-methyl-3-butenyl)tin
3-methyl-3-butenyltributylstannane化学式
CAS
——
化学式
C17H36Sn
mdl
——
分子量
359.183
InChiKey
OJEQSJVCONCJDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

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文献信息

  • Reactions of homoallylstannanes with carbon electrophiles: stereoselective cyclopropylmethylation based on the γ-effect of tin
    作者:Masanobu Sugawara、Jun-ichi Yoshida
    DOI:10.1039/a900228f
    日期:——
    Homoallylstannanes reacted with carbon electrophiles such as acetals, acid chlorides and aldehydes in the presence of Lewis acids to give the cyclopropylmethylated products with high stereoselectivities.
    同戊基锡在路易斯酸的存在下与醛类、酸氯和醛等碳电ophile反应,生成具有高立体选择性的环丙基甲基化产物。
  • Ivashchenko, N. B.; Polunin, E. V.; Kashin, A. N., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 4, p. 546 - 550
    作者:Ivashchenko, N. B.、Polunin, E. V.、Kashin, A. N.
    DOI:——
    日期:——
  • Stereoselective Cyclopropylmethylation Reactions of Homoallylstannanes with Carbon Electrophiles
    作者:Masanobu Sugawara、Jun-ichi Yoshida
    DOI:10.1016/s0040-4020(00)00389-6
    日期:2000.6
    The reactions of homoallylstannanes with acetals, aldehydes, and acyl chlorides in the presence of a Lewis acid proceeded smoothly to give the corresponding cyclopropylmethylated products. The reactions of E-3-pentenylstannane with aldehydes were stereoselective and gave the erythro products predominantly. A mechanism involving antiperiplanar attack is suggested. The stereoselectivity of the Z isomer was, however, not high. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • KASHIN, A. N.;IVASHCHENKO, N. B.;BELETSKAYA, I. P.;REUTOV, O. A., METALLOORGAN. XIMIYA, 2,(1989) N, S. 541-547
    作者:KASHIN, A. N.、IVASHCHENKO, N. B.、BELETSKAYA, I. P.、REUTOV, O. A.
    DOI:——
    日期:——
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