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2,3-bis[2-(2-methoxyethoxy)ethylsulfanyl]-6,7-bis(methylsulfanyl)tetrathiafulvalene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-bis[2-(2-methoxyethoxy)ethylsulfanyl]-6,7-bis(methylsulfanyl)tetrathiafulvalene
英文别名
2-[4,5-Bis[2-(2-methoxyethoxy)ethylsulfanyl]-1,3-dithiol-2-ylidene]-4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiole
2,3-bis[2-(2-methoxyethoxy)ethylsulfanyl]-6,7-bis(methylsulfanyl)tetrathiafulvalene化学式
CAS
——
化学式
C18H28O4S8
mdl
——
分子量
564.946
InChiKey
VLNFTIGAWOBIKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    239
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-2-(2-甲氧基乙氧基)乙烷2,3-bis(2-cyanoethylthio)-6,7-bis(methylthio)tetrathiafulvelenecesium hydroxide 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.17h, 以64%的产率得到2,3-bis[2-(2-methoxyethoxy)ethylsulfanyl]-6,7-bis(methylsulfanyl)tetrathiafulvalene
    参考文献:
    名称:
    用于 Pb2+ 识别的基于四硫富瓦烯的 Podands
    摘要:
    描述了围绕四硫富瓦烯电活性核心构建的一系列新的氧化还原响应配体的合成和设计优化,并结合了两到四个悬垂的聚醚结合位点。通过循环伏安法对这些 podand-TTFs forlead(II) 的识别特性进行了比较研究。设计优化产生的配体 (1c) 对铅 (II) 表现出非常高的亲和力,如电子吸收光谱、1H NMR 滴定研究和循环伏安法所示。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200500788
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