双(三亚甲基二硫代)四硫富瓦烯 | 66946-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• 中文名称: 双(三亚甲基二硫代)四硫富瓦烯
• 中文别名: 双(三亚甲基二硫代)四噻富乙烯；双(三亚甲基二硫代)四噻富乙烯[有机电子材料]
• 英文名称: bis(propylenedithio)tetrathiafulvalene
• 英文别名: bis(1,3-propylenedithio)tetrathiafulvalene；Bis(trimethylenedithio)tetrathiafulvalene；2-(6,7-dihydro-5H-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepin-2-ylidene)-6,7-dihydro-5H-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepine
• CAS: 66946-49-4
• 化学式: C₁₂H₁₂S₈
• mdl: MFCD00060080
• 分子量: 412.755
• InChiKey: LSZPCLOYNFOXST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  250 °C
• 沸点：
  519.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应远离氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

SDS

双(三亚甲基二硫代)四硫富瓦烯[有机电子材料]

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模块 1. 化学品
产品名称： Bis(trimethylenedithio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 双(三亚甲基二硫代)四硫富瓦烯[有机电子材料]
百分比： >97.0%(LC)
CAS编码： 66946-49-4
俗名： Bis(1,3-propylenedithio)tetrathiafulvalene , BPDT-TTF
分子式： C12H12S8

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 浅黄色-灰红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
250°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(三亚甲基二硫代)四硫富瓦烯 在 tetrabutyl-ammonium; dichloro iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Williams, Jack M.; Emge, Thomas J.; Firestone, Millicent A., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1987, vol. 148, p. 233 - 248

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6,8,10-tetrathiobicyclo[5,3,0]dec-1(7)en-9-one 生成 双(三亚甲基二硫代)四硫富瓦烯
  参考文献：
  名称：

  Saito, Gunzi; Hayashi, Hitoshi; Enoki, Toshiaki, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1985, vol. 120, p. 341 - 344

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of unsymmetrical tetrathiafulvalenes and electrical conductivities of their tetracyanoquinodimethane complexes
  作者：Hitoshi Tatemitsu、Etsushi Nishikawa、Yoshiteru Sakata、Soichi Misumi

  DOI：10.1039/c39850000106

  日期：——

  The preparation of some unsymmetrical tetrathiafulvalenes and the electrical conductivities of their charge transfer complexes with tetracyanoquinodimethane (TCNQ) are described; the ethylenedithio(trimethylene)tetrathiafulvalene–TCNQ complex exhibited higher conductivity than complexes of tetrathiafulvalene, tetramethyltetrathia-fulvalene, and hexamethylenetetrathiafulvalene with TCNQ.

  描述了一些不对称四硫富瓦烯的制备及其与四氰基喹二甲烷（TCNQ）的电荷转移配合物的电导率；乙二硫（三亚甲基）四硫富瓦烯-TCNQ配合物比四硫富瓦烯，四甲基四硫富瓦烯和六亚甲基四硫富瓦烯与TCNQ的配合物具有更高的电导率。
• A high yield conversion of tetrathiafulvalene into bis(ethylenedithio)tetrathiafulvalene and derivatives
  作者：Ronald L. Meline、Ronald L. Elsenbaumer

  DOI：10.1039/a707814e

  日期：——

  TTF is converted into BEDT–TTF (80%) in a one pot reaction.

  TTF在一个反应锅中转化为BEDT–TTF（80%）。
• Synthesis of Some New Electron π-Donors Containing Methoxy Groups
  作者：G. A. Mousdis、G. C. Papavassiliou、N. Psaroudakis、G. C. Anyfantis

  DOI：10.1515/znb-2004-0716

  日期：2004.7.1

  The synthesis of some new electron π-donors carrying four or two methoxy groups is described. The precursor 5,6-dimethoxy-5,6-dihydro[1,3]dithiolo[4,5-b] [1,4]dithiin- 2-thione was synthesized and by coupling reactions the symmetrical 5,6,5’,6’-tetramethoxy-5,6,5’,6’-tetrahydro- [2,2’]bi[[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiinylidene] and unsymmetrical 5,6-dimethoxy-5,6,5’,6’-tetrahydro-[2,2’]bi[[1,3]- dithiolo[4

  描述了一些带有四个或两个甲氧基的新电子 π 供体的合成。合成了前体 5,6-二甲氧基-5,6-二氢[1,3]二硫醇[4,5-b][1,4]二硫因-2-硫酮，并通过偶联反应生成了对称的 5,6,5' ,6'-四甲氧基-5,6,5',6'-四氢-[2,2']bi[[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]二亚硫基]和不对称的5， 6-二甲氧基-5,6,5',6'-四氢-[2,2']双[[1,3]-二硫醇[4,5-[1,4]二亚硫基], 2-(5,6 -二甲氧基-5,6-二氢-[1,3]二硫醇[4,5-b][1,4]二噻英-2-亚基)-5,6-二氢-[1,3]二硫醇[4,5] -b][1,4]-二恶英和（5,6-二甲氧基-5,6-二氢-[1,3]二硫醇[4,5-b][1,4]二噻英-2-亚基）-6 ,7-二氢-5H-[1,3]二硫并[4,5-b][1,4]二硫平供体被制备。它们已通过光谱
• Unsymmetrically substituted dithiadiselenafulvalene donors for organic metals. Synthesis and conductivity of the charge-transfer salts
  作者：Koichi Kikuchi、Takahisa Namiki、Lsao Ikemoto、Keiji Kobayashi

  DOI：10.1039/c39860001472

  日期：——

  New unsymmetrical dithiadiselenafulvalene donors and their radical cation salts with inorganic anions have been prepared; among the salts dimethyl(ethylenedithio)dithiadiselenafulvalene salts exhibit the highest electrical conductivity.

  制备了新的不对称二硫代二富硒烯戊烯供体及其与无机阴离子的自由基阳离子盐。在盐中，二甲基（亚乙基二硫代）二硫代二富马烯戊烯盐显示出最高的电导率。
• Unsymmetrically Substituted Ethylenedioxytetrathiafulvalenes
  作者：Takehiko Mori、Hiroo Inokuchi、Aravinda M. Kini、Jack M. Williams

  DOI：10.1246/cl.1990.1279

  日期：1990.8

  Seven new electron donors, 4,5-ethylenedioxytetrathiafulvalenes where 4′,5′-substituents are trimethylenedithio, ethylenedithio, methylenedithio, 2-oxatrimethylenedithio, methylthio, hydrogen and methyl carboxylate, are prepared, and their electrochemical properties are investigated.

  制备了七种新的电子供体--4,5-亚乙二氧基四硫杂戊烯，其中 4′,5′-取代基为三亚甲基二硫、亚乙基二硫、亚甲基二硫、2-氧杂三亚甲基二硫、甲硫基、氢和羧酸甲酯。

表征谱图