3-methylenetropan-6β-ol | 142892-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: 3-methylenetropan-6β-ol
• 英文别名: (1S,5R,6S)-8-methyl-3-methylidene-8-azabicyclo[3.2.1]octan-6-ol
• CAS: 142892-54-4
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: ZDRYUQHGHYTNFA-YIZRAAEISA-N

物化性质

• 沸点：
  243.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylenetropan-6β-ol 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 三苯基甲烷 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 双氧水 、 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 25.0 ℃ 、296.47 kPa 条件下， 反应 8.92h， 生成 3α-hydroxymethyltropane tosylate
  参考文献：
  名称：

  托苯系统中的高π路径反应性。没有氮加速作用。

  摘要：

  适当构造的对甲苯磺酸托苯酯及其不饱和碳环类似物的溶剂化显示，尽管其空间位置合适，但氨基官能团不会增强π路径辅助作用，但会使其稍微减少。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81578-7
• 作为产物：
  描述：

  3-methylenetropan-6β-ol acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 12.0h， 以89%的产率得到3-methylenetropan-6β-ol
  参考文献：
  名称：

  托苯系统中的高π路径反应性。没有氮加速作用。

  摘要：

  适当构造的对甲苯磺酸托苯酯及其不饱和碳环类似物的溶剂化显示，尽管其空间位置合适，但氨基官能团不会增强π路径辅助作用，但会使其稍微减少。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81578-7

文献信息

• Absence of Heteroatom Kinetic Effects in p-Route to Carbocations
  作者：Alex Nickon、Stella S. Jones、Billy J. Parkhill

  DOI：10.3987/com-88-s100

  日期：——