O-(1-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-6-methylhept-6-en-3-yl) S-methyl carbonodithioate | 1610341-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: O-(1-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-6-methylhept-6-en-3-yl) S-methyl carbonodithioate
• CAS: 1610341-73-5
• 化学式: C₂₆H₃₆O₂S₂Si
• 分子量: 472.788
• InChiKey: LNLDXVGRKUPXMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.3±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(1-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-6-methylhept-6-en-3-yl) S-methyl carbonodithioate 在 三乙基硼 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 以70%的产率得到7-tert-butyldiphenylsilyloxy-2-methyl-1-heptene
  参考文献：
  名称：

  铁催化好氧水合和C ？直接由烯烃合成1,4-二醇 H羟基化

  摘要：

  通过铁催化的需氧水合很容易从烯烃中获得各种1,4-二醇。该反应系统由用户友好的酞菁铁络合物，硼氢化钠和分子氧组成。此外，针对模型反应检查了其他配体对铁络合物的影响。第二个羟基是通过直接C（sp 3）H氧合而安装的，这是基于烯烃的正式水合形成的瞬态烷氧基的[1,5]氢转移过程。

  DOI：

  10.1002/anie.201308675
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-methyl-3-oxohept-6-enoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 O-(1-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-6-methylhept-6-en-3-yl) S-methyl carbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  铁催化好氧水合和C ？直接由烯烃合成1,4-二醇 H羟基化

  摘要：

  通过铁催化的需氧水合很容易从烯烃中获得各种1,4-二醇。该反应系统由用户友好的酞菁铁络合物，硼氢化钠和分子氧组成。此外，针对模型反应检查了其他配体对铁络合物的影响。第二个羟基是通过直接C（sp 3）H氧合而安装的，这是基于烯烃的正式水合形成的瞬态烷氧基的[1,5]氢转移过程。

  DOI：

  10.1002/anie.201308675