7-tert-butyldiphenylsilyloxy-5-d-2-methyl-1-heptene | 1610341-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 7-tert-butyldiphenylsilyloxy-5-d-2-methyl-1-heptene
• CAS: 1610341-75-7
• 化学式: C₂₄H₃₄OSi
• 分子量: 367.611
• InChiKey: SGLOOOIBIDMSOK-BNEYPBHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-tert-butyldiphenylsilyloxy-5-d-2-methyl-1-heptene 在 sodium tetrahydroborate 、 铁酞菁 、 二甲基硫 、 氧气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 7-tert-butyldiphenylsilyloxy-2-methylheptane-2,5-diol 、 7-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-methylheptane-5-d-2,5-diol
  参考文献：
  名称：

  铁催化好氧水合和C ？直接由烯烃合成1,4-二醇 H羟基化

  摘要：

  通过铁催化的需氧水合很容易从烯烃中获得各种1,4-二醇。该反应系统由用户友好的酞菁铁络合物，硼氢化钠和分子氧组成。此外，针对模型反应检查了其他配体对铁络合物的影响。第二个羟基是通过直接C（sp 3）H氧合而安装的，这是基于烯烃的正式水合形成的瞬态烷氧基的[1,5]氢转移过程。

  DOI：

  10.1002/anie.201308675
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-6-hepten-1,3-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙基硼 、 sodium hydride 、 氘代三正丁基锡 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 7-tert-butyldiphenylsilyloxy-5-d-2-methyl-1-heptene
  参考文献：
  名称：

  铁催化好氧水合和C ？直接由烯烃合成1,4-二醇 H羟基化

  摘要：

  通过铁催化的需氧水合很容易从烯烃中获得各种1,4-二醇。该反应系统由用户友好的酞菁铁络合物，硼氢化钠和分子氧组成。此外，针对模型反应检查了其他配体对铁络合物的影响。第二个羟基是通过直接C（sp 3）H氧合而安装的，这是基于烯烃的正式水合形成的瞬态烷氧基的[1,5]氢转移过程。

  DOI：

  10.1002/anie.201308675