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[(1R,5S)-3-azoniabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl]azanium | 185693-08-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(1R,5S)-3-azoniabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl]azanium
英文别名
(1α,5α,6α)-6-amino-3-azabicyclo[3.1.0]hexane;(1α, 5α, 6α)-6-amino-3-azabicyclo[3.1.0.]hexane;(1α,5α,6α)-6-Amino-3-azabicyclo [3.1.0]hexane;(1α,5α,6α)-6-amino-3-azabicyclo[3.1.0.]hexane;1α,5α,6α-6-amino-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
[(1R,5S)-3-azoniabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl]azanium化学式
CAS
185693-08-7
化学式
C5H10N2
mdl
——
分子量
98.1478
InChiKey
MNUHYQZBNHDABI-SCDXWVJYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    164.7±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.84
  • 重原子数:
    7.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.05
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(1R,5S)-3-azoniabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl]azanium三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 41.0h, 生成 (1α,5α,6α)-7-(6-tert-Butyloxycarbonylamino-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)-1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    (1α,5α,6α)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物的合成托伐沙星
    摘要:
    曲伐沙星一本新颖的小说 光谱抗菌,含有不寻常的(1α,5α,6α)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷环系统。描述了该环系统的工业合成原型以及排他性地形成exo或6α-硝基衍生物4的可能的机理途径,这导致了关键的6α-硝基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷中间体10。6α-氨基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷16和有用的受保护的exo 6-氨基衍生物15和17的合成从10开始。这些可以与7-氯萘啶酮18结合,得到受保护的曲伐沙星化合物20–22产量高。曲伐沙星21的乙酯也可以从偶联物19的产物中获得,该偶联物衍生自18和外6-硝基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷化合物12。用20到22的保护基去除甲磺酸 产量 甲磺酸曲伐沙星碱处理可从其中释放曲伐沙星两性离子1。两性离子 1也可以直接由16甲苯磺酸盐和萘啶酮-2-羧酸26制备。
    DOI:
    10.1039/a910340f
  • 作为产物:
    描述:
    3-benzyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexan-6-amine 在 palladium on activated charcoal 氢气三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 [(1R,5S)-3-azoniabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl]azanium
    参考文献:
    名称:
    [EN] 3-AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS
    [FR] DÉRIVÉS DE 3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANE UTILISÉS COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS VANILLOÏDES
    摘要:
    公开号:
    WO2009090548A3
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文献信息

  • Process for preparing trovafloxacin acid salts
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US06359137B1
    公开(公告)日:2002-03-19
    Trovafloxacin acid salts are prepared via the hydrolysis of imine intermediates using mineral acid including, but not limited to, methanesulfonic acid, ethanesulfonic acid, benzenesulfonic acid, nitric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, hydrochloric acid, hydrobromic acid, tartaric acid, citric acid, acetic acid, and maleic acid. Trovafloxacin acid salts are useful as antibiotic agents.
    Trovafloxacin 酸盐是通过使用包括但不限于甲磺酸乙磺酸苯磺酸硝酸硫酸磷酸盐酸氢溴酸酒石酸柠檬酸醋酸马来酸的矿物酸对亚胺中间体进行解而制备的。Trovafloxacin 酸盐作为抗生素药物是有用的。
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