1-(2,3-dichlorophenyl)-4-methylpiperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2,3-dichlorophenyl)-4-methylpiperazine
• 化学式: C₁₁H₁₄Cl₂N₂
• 分子量: 245.152
• InChiKey: WLHOVCQZTZDBFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 2,3-二氯溴苯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以58%的产率得到1-(2,3-dichlorophenyl)-4-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  钯催化胺化在苯基哌嗪合成中的实际应用：有效合成抗精神病药物阿立哌唑的代谢产物

  摘要：

  阿立哌唑（1），7- [4- [4-（2,3-二氯-4-羟苯基）-1-哌嗪基]丁氧基] -3,4-二氢-2（1 H）-喹啉酮的代谢物（2）是通过1-（4-苄氧基-2,3-二氯苯基）-哌嗪（11）与7-（4-氯丁氧基）-3,4-二氢-2（1 H）-喹啉酮（16）。研究了哌嗪衍生物对钯催化的连续三取代和四取代苯的胺化反应。使用哌嗪的钯催化的溴化苯胺15，可以有效地制备关键中间体11。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00175-6

文献信息

• Novel Aryl Piperazine Derivatives With Medical Utility
  申请人：Campiani Giuseppe

  公开号：US20090238761A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  This invention provides novel aryl piperazine derivatives having medical utility, in particular as modulators of dopamine and serotonin receptors, preferably the D 3 , D 2 -like and 5-HT 2 receptor subtypes, and in particular useful for the treatment of neuropsychiatric disorders incl. schizophrenia.

  这项发明提供了具有医疗效用的新型芳基哌嗪衍生物，特别是作为多巴胺和5-羟色胺受体的调节剂，优选为D3、D2样和5-HT2受体亚型，特别适用于治疗包括精神分裂症在内的神经精神障碍。
• Substituted Imidazo Ring Systems and Methods
  申请人：Dellaria F. Joseph

  公开号：US20070259881A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Imidazo ring systems, which include, for example, imidazopyridine, imidazoquinoline, 6,7,8,9-tetrahydroimidazoquinoline, imidazonaphthyridine, and 6,7,8,9-tetrahydroimidazonaphthyridine compounds substituted at the 1-position and/or the 2-position, pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of making these compounds, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本文介绍了咪唑环系统，包括咪唑吡啶、咪唑喹啉、6,7,8,9-四氢咪唑喹啉、咪唑萘啶和6,7,8,9-四氢咪唑萘啶化合物，这些化合物在1位和/或2位被取代，以及含有这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法，以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于在动物中诱导细胞因子生物合成和治疗包括病毒性和肿瘤性疾病的方法。
• COMT Inhibiting Methods and Compositions
  申请人：Lieber Institute for Brain Development

  公开号：US20160222011A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present inventions include a method of inhibiting COMT enzyme in a subject as well as compounds of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that are useful in the treatment of various disorders mediated by COMT, including Parkinson's disease and/or schizophrenia.

  本发明涉及一种抑制受试者中COMT酶的方法，以及公式I的化合物或其药学上可接受的盐，用于治疗由COMT介导的各种疾病，包括帕金森病和/或精神分裂症。
• [EN] DUAL-TARGET MU OPIOID AND DOPAMINE D3 RECEPTORS LIGANDS; PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] LIGANDS À DOUBLE CIBLE DES RÉCEPTEURS DES OPIACÉS MU ET DOPAMINERGIQUES D3 ; PRÉPARATION ET UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2022187206A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  Disclosed herein are novel dual-target compounds that bind at both the mu-opioid receptor (MOR) and dopamine D3receptors (D3R) to provide MOR-mediated analgesia, while minimizing addictive liability through D3R antagonism/partial agonism. The novel compounds are useful in the treatment of pain and substance use disorder.

  本文披露了一种新型的双靶点化合物，它们能够同时结合μ-阿片受体（MOR）和多巴胺D3受体（D3R），从而通过D3R的拮抗/部分激动作用来最小化成瘾性，同时提供MOR介导的镇痛作用。这种新型化合物可用于治疗疼痛和物质使用障碍。
• MODIFIER OF FOUR-MEMBERED RING DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Shanghai Hansoh Biomedical Co., Ltd.

  公开号：EP4053110A1

  公开（公告）日：2022-09-07

  Provided is a modifier of a four-membered ring derivative, a preparation method and application thereof. In particular, provided is a compound represented by the general formula (IX-A), a preparation method thereof, a pharmaceutical composition containing the compound, and a use thereof as a G protein-coupled receptor modulator in the treatment or prevention of central nervous system diseases and/or mental diseases. The definition of each substituents in the general formula (IX-A) is same as the definition in the specification.

  提供了一种四元环衍生物的修饰剂，其制备方法和应用。特别提供了一种由一般式（IX-A）表示的化合物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物，以及其作为G蛋白偶联受体调节剂在治疗或预防中枢神经系统疾病和/或精神疾病中的用途。一般式（IX-A）中每个取代基的定义与规范中的定义相同。