n-Butyl 3-{4-[1-(4-chlorobenzyl)-piperazin-4-yl]-phenyl}-propionate | 86622-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: n-Butyl 3-{4-[1-(4-chlorobenzyl)-piperazin-4-yl]-phenyl}-propionate
• 英文别名: butyl 3-[4-[4-[(4-chlorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]phenyl]propanoate
• CAS: 86622-90-4
• 化学式: C₂₄H₃₁ClN₂O₂
• 分子量: 414.975
• InChiKey: VYABXULVUBUCKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  n-butyl 3-[4-(piperazin-1-yl)-phenyl]-propionate 、 4-氯氯苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 n-Butyl 3-{4-[1-(4-chlorobenzyl)-piperazin-4-yl]-phenyl}-propionate
  参考文献：
  名称：

  Piperazine-substituted aryl and aralkyl carboxylic acids useful for

  摘要：

  本发明涉及新的羧酸衍生物，涉及其制备方法以及用于脂质抑制和血小板聚集的药物组合物，其中包含它们，并且涉及用于治疗由于脂质过多或血小板聚集引起的疾病的方法。根据本发明的新羧酸衍生物是符合以下一般式的化合物：##STR1## 其中A是一个价键或较低的烷基链，B是一个价键或饱和或不饱和的较低烷基链，R是氢，一种可以被羟基，羧基，磺酸基或可选择地取代的苯氧基团取代的烷基团，或者R是一种芳基烷基基团，其芳基部分可以被取代，烷基部分可以是可选择地不饱和的并且可以含有多达4个碳原子，或者R是一种苯乙酰基基团，苯基部分可选择地取代，或者R是由脂肪，芳基脂肪或芳香族羧酸或磺酸衍生的酰基基团，或者R是一种芳基基团，可选择地取代，但当A是一个价键时，R不能是氢，甲基，乙基，羟乙基，苄基或苯基，以及其生理上可接受的盐，酯和酰胺。

  公开号：

  US04616086A1