deoxybenzoin hydrazone | 5171-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: deoxybenzoin hydrazone
• 英文别名: (E)-1,2-diphenylethylidenehydrazine
• CAS: 5171-96-0
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂
• 分子量: 210.279
• InChiKey: DWLXCNYLTHJPEU-JQIJEIRASA-N

物化性质

• 熔点：
  156 °C
• 沸点：
  373.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  deoxybenzoin hydrazone 在 fluorine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以38%的产率得到(1,1-二氟-2-苯基乙基)苯
  参考文献：
  名称：

  芳基酮的直接氟化

  摘要：

  二苯甲酮，苯乙酮和脱氧安息香的与稀氟反应，生成中间体重氮化合物，它们与氟或新生的氟化氢进一步反应，分别生成起始hydr的双氟或单氟衍生物。氟化程序已应用于两个生物系统1和2，它们已转化为单氟化合物3和4。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80945-8
• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙酮 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 deoxybenzoin hydrazone
  参考文献：
  名称：

  芳基酮的直接氟化

  摘要：

  二苯甲酮，苯乙酮和脱氧安息香的与稀氟反应，生成中间体重氮化合物，它们与氟或新生的氟化氢进一步反应，分别生成起始hydr的双氟或单氟衍生物。氟化程序已应用于两个生物系统1和2，它们已转化为单氟化合物3和4。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80945-8

文献信息

• Method For Producing Semicarbazones
  申请人：Zierke Thomas

  公开号：US20070203356A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The invention relates to a process for preparing semicarbazone compounds of the formula I, where R 1 and R 2 are each independently hydrogen, halogen, CN, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, C 1 -C 4 -haloalkyl or C 1 -C 4 -haloalkoxy, and R 3 is C 1 -C 4 -alkoxy, C 1 -C 4 -haloalkyl or C 1 -C 4 -haloalkoxy, by reacting a hydrazone compound of the general formula II, where R is C 1 -C 4 -alkoxy, amino, C 1 -C 4 -alkylamino or di(C 1 -C 4 -alkyl)amino, and R 1 , R 2 are each as defined above, with an aniline compound of the general formula III where R 3 is as defined above.
• US7795465B2
  申请人：——

  公开号：US7795465B2

  公开（公告）日：2010-09-14
• Direct fluorination of aryl ketone hydrazones
  作者：Timothy B. Patrick、Pamela A. Flory

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80945-8

  日期：1984.6

  and deoxybenzoin react with dilute fluorine to produce intermediate diazo compounds which react further with the fluorine or nascent hydrogen fluoride to give geminal difluoro or monofluoro derivatives respectively of the starting hydrazones. The fluorination procedure has been applied to two biological systems, 1 and 2, with their conversion to monofluoro compounds 3 and 4.

  二苯甲酮，苯乙酮和脱氧安息香的与稀氟反应，生成中间体重氮化合物，它们与氟或新生的氟化氢进一步反应，分别生成起始hydr的双氟或单氟衍生物。氟化程序已应用于两个生物系统1和2，它们已转化为单氟化合物3和4。