1-烯丙基-1,4-二氮杂环庚 | 229162-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 中文名称: 1-烯丙基-1,4-二氮杂环庚
• 英文名称: 1-prop-2-enyl-1,4-diazepane
• 英文别名: 1-Allyl-[1,4]diazepane
• CAS: 229162-11-2
• 化学式: C₈H₁₆N₂
• 分子量: 140.228
• InChiKey: CXDJAFGJFWDOHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.873±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-烯丙基-1,4-二氮杂环庚 在 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.41h， 生成 bis(4-allyl-1-homopiperazinylthiocarbonyl)disulfide
  参考文献：
  名称：

  高哌嗪衍生的女性控制的阴道滴虫酸避孕药：结构-活动关系的补充。

  摘要：

  背景技术在我们先前的工作中，已经合成了几种哌嗪衍生的双（二烷基胺硫代羰基）二硫化物和二硫代氨基甲酸的二硫化物酯，并评估了它们的杀精和杀微生物功效。这些研究为开发处于临床前阶段的双重活性阴道杀菌剂提供了一些有希望的化合物。目的本研究的主要目的是对双（二烷基胺硫代羰基）二硫化物（4-15）和2,2'-二硫代二烷基双（3-（取代的-1-基）丙烷-2,1-二基）进行设计合成和生物学评估。作为非表面活性剂分子的二取代-1-碳二硫酸酯（19-28），能够消除阴道毛滴虫以及不可逆地快速固定100％人类精子。方法杀菌，抗毛滴虫，按照报道的方法进行了合成化合物的细胞毒性和生物相容性研究。结果发现双（二烷基胺硫代羰基）二硫化物（表1中的4-15）中，化合物4（MEC 0.02 mM）是最理想的杀精子活性，因为它的活性比Nonoxynol-9（N-9）高40倍，并且对阴道毛滴虫（MIC 0.02＆1.10 mM

  DOI：

  10.2174/1573406414666180524094429
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 1,4-二氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到1-烯丙基-1,4-二氮杂环庚
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  提供了一个式(I)的化合物，或其药用可接受的盐。还提供了制备式1化合物的方法，以及将式1化合物用作药物和用于癌症治疗的用途。

  公开号：

  US20080153812A1

文献信息

• Substituted Dihydroimidazoles and their Use in the Treatment of Tumors
  申请人：Chamoin Sylvie

  公开号：US20100075966A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention relates to dihydroimidazoles of formula rac-(I), wherein the radicals and symbols are as defined herein; their use as inhibitors of the interaction of the MDM2 protein with a p53-like peptide, new pharmaceutical formulations comprising said compounds, said compounds for use in the therapeutic treatment of warm-blooded animals, especially humans, their use in the treatment of proliferative diseases or for the manufacture of pharmaceutical formulations useful in the treatment of proliferative diseases that respond to modulation of the interaction of the MDM2 protein with a p53-like peptide, a pharmaceutical formulation e.g. useful in the treatment of proliferative diseases that respond to modulation of the interaction of the MDM2 protein with a p53-like peptide comprising said compound, methods of treatment comprising administration of said compounds to a warm-blooded animal, and/or processes for the manufacture of said compounds.

  该发明涉及式rac-(I)的二氢咪唑，其中基团和符号如本文所定义；它们作为MDM2蛋白与类p53肽的相互作用抑制剂的用途，包括所述化合物的新药物配方，所述化合物用于治疗温血动物，特别是人类，它们用于治疗增殖性疾病或用于制造对MDM2蛋白与类p53肽相互作用调节有响应的药物配方，例如用于治疗对MDM2蛋白与类p53肽相互作用调节有响应的增殖性疾病的药物配方，包括所述化合物，包括所述化合物的治疗方法，包括将所述化合物用于温血动物的给药，和/或所述化合物的制造方法。
• [EN] N-4-(6- (HETEO) ARYL-PYRIMIDIN-4-YLAMINOPHENYL) -BEZENESULFONAMIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] N-4-(6-(HETERO)ARYLE-PYRIMIDINE-4-YLAMINOPHENYLE)-BEZENESULFONAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2005070900A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  Compounds of a certain formula 1 in which R1 and R2 have the meanings indicated in the description are novel kinase inhibitors. Formula (1), in which R1 is phenyl, phenyl substituted by R3 and/or R4, naphthalenyl, naphthalenyl substituted by R5 and/or R6, aryl1, aryl1 substituted by R7 and/or R8, R9, R10 or R11, R2 is phenyl, phenyl substituted by R12 and/or R13, naphthalenyl, naphthalenyl substituted by R14 and/or R15, aryl2, aryl2 substituted by R16 and/or R17 or a radical selected from Formula (2).

  某种化学式1的化合物中，其中R1和R2具有描述中指示的含义，是新型激酶抑制剂。化学式（1）中，R1为苯基，苯基被R3和/或R4取代，萘基，萘基被R5和/或R6取代，芳基1，芳基1被R7和/或R8取代，R9，R10或R11，R2为苯基，苯基被R12和/或R13取代，萘基，萘基被R14和/或R15取代，芳基2，芳基2被R16和/或R17取代或从化学式（2）中选取的基团。
• Novel Small Molecule Inhibitors of Choline Kinase Identified by Fragment-Based Drug Discovery
  作者：Stephan G. Zech、Anna Kohlmann、Tianjun Zhou、Feng Li、Rachel M. Squillace、Lois E. Parillon、Matthew T. Greenfield、David P. Miller、Jiwei Qi、R. Mathew Thomas、Yihan Wang、Yongjin Xu、Juan J. Miret、William C. Shakespeare、Xiaotian Zhu、David C. Dalgarno

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01552

  日期：2016.1.28

  activity of novel small molecule inhibitors of ChoKα. Starting from weakly binding fragments, we describe a structure based lead discovery approach, which resulted in novel highly potent inhibitors of ChoKα. In cancer cell lines, our lead compounds exhibit a dose-dependent decrease of phosphocholine, inhibition of cell growth, and induction of apoptosis at low micromolar concentrations. The druglike lead

  胆碱激酶α（ChoKα）是一种参与磷脂合成的酶，因此在调节细胞增殖，致癌转化和人类致癌作用中起着关键作用。由于ChoKα的几种抑制剂在细胞和动物模型中均表现出抗增殖活性，因此这种新型致癌基因作为一种有前景的癌症治疗小分子靶标最近引起了人们的兴趣。在这里，我们总结了为进一步验证ChoKα作为致癌靶点所做的努力，并探讨了新型的ChoKα小分子抑制剂的活性。从弱结合的片段开始，我们描述了一种基于结构的先导发现方法，该方法导致了新型高效的ChoKα抑制剂。在癌细胞系中，我们的先导化合物显示出剂量依赖性的磷酸胆碱减少，抑制细胞生长，在低摩尔浓度下诱导细胞凋亡。此处介绍的类药物前导系列对于改善细胞效力，药物靶标停留时间和药代动力学参数是可优化的。这些抑制剂不仅可以用来进一步证实ChoKα作为致癌靶标，而且还可以作为新化学物质使用，从而可能导致抗肿瘤剂特异性地干扰癌细胞的代谢。
• SUBSTITUTED INTERNAL VINYL-BORONIC ACIDS AND BORONIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Math Shivanand K.

  公开号：US20120041193A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Disclosed herein are vinyl-bromides, vinyl-boronic acids and vinyl-boronic acid derivatives useful as synthetic intermediates for the preparation of therapeutic agents. Also disclosed are methods of synthesis of vinyl-bromides, vinyl-boronic acids and vinyl-boronic acid derivatives.

  本文披露了乙烯基溴化物、乙烯基硼酸和乙烯基硼酸衍生物，它们可用作合成中间体，用于制备治疗剂。还披露了合成乙烯基溴化物、乙烯基硼酸和乙烯基硼酸衍生物的方法。
• N-4-(6-(Hetero)Aryl-Pyrimidin-4-Ylaminophenyl)-Benzenesulfonamides as Kinase Inhibitors
  申请人：Barsig Johannes

  公开号：US20080242681A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  Compounds of a certain formula 1 in which R1 and R2 have the meanings indicated in the description are novel kinase inhibitors. Formula (1), in which R1 is phenyl, phenyl substituted by R3 and/or R4, naphthalenyl, naphthalenyl substituted by and/or R6, aryl1, aryl1 substituted by R7 and/or R8, R9, R10 or R11, R2 is phenyl, phenyl substituted by R12 and/or R13, naphthalenyl, naphthalenyl substituted by R14 and/or R15, aryl2, aryl2 substituted by R16 and/or R17 or a radical selected from Formula (2).

  某种公式1的化合物中，其中R1和R2在描述中的含义是新型激酶抑制剂。公式（1）中，R1是苯基，苯基被R3和/或R4取代，萘基，萘基被取代和/或R6，aryl1，aryl1被R7和/或R8取代，R9，R10或R11，R2是苯基，苯基被R12和/或R13取代，萘基，萘基被R14和/或R15取代，aryl2，aryl2被R16和/或R17取代或从公式（2）中选择的基团。