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3-azido-5,6-diphenyl-1,2,4-triazine | 88281-91-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-azido-5,6-diphenyl-1,2,4-triazine
英文别名
——
3-azido-5,6-diphenyl-1,2,4-triazine化学式
CAS
88281-91-8
化学式
C15H10N6
mdl
——
分子量
274.285
InChiKey
XQSYSTZYHDEJQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    53
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:fd376a9599637b922c7bf944087e1064
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-azido-5,6-diphenyl-1,2,4-triazine亚磷酸二甲酯 作用下, 以 为溶剂, 反应 10.0h, 以70%的产率得到3-氨基-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-三嗪叠氮化物与三苯基膦、三烷基亚磷酸酯和二烷基膦酸酯的合成和反应
    摘要:
    摘要 3-叠氮基-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪 (1) 和 3-叠氮菲 [9,10-e]-1,2,4-三嗪 (2) 以高产率合成 (∼ 75%)。1和2与三苯基膦反应得到具有共价结构的磷腈5和6。1和2与亚磷酸三烷基酯3b、c反应生成磷腈7a、b和8a,b具有鏻偶极离子结构,1与膦酸二乙酯(4a)反应得到氨基磷酸酯10a。在与膦酸二甲酯反应时解离为相应的胺 11。提出了形成新加合物的可能反应机制。
    DOI:
    10.1080/10426509808035685
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪 在 sodium azide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 3.0h, 以90%的产率得到3-azido-5,6-diphenyl-1,2,4-triazine
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-三嗪叠氮化物与三苯基膦、三烷基亚磷酸酯和二烷基膦酸酯的合成和反应
    摘要:
    摘要 3-叠氮基-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪 (1) 和 3-叠氮菲 [9,10-e]-1,2,4-三嗪 (2) 以高产率合成 (∼ 75%)。1和2与三苯基膦反应得到具有共价结构的磷腈5和6。1和2与亚磷酸三烷基酯3b、c反应生成磷腈7a、b和8a,b具有鏻偶极离子结构,1与膦酸二乙酯(4a)反应得到氨基磷酸酯10a。在与膦酸二甲酯反应时解离为相应的胺 11。提出了形成新加合物的可能反应机制。
    DOI:
    10.1080/10426509808035685
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文献信息

  • Dehuri, S. N.; Pradhan, P. C.; Nayak, A., Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, p. 475 - 478
    作者:Dehuri, S. N.、Pradhan, P. C.、Nayak, A.
    DOI:——
    日期:——
  • SYNTHESIS AND REACTIONS OF 1,2,4-TRIAZINE AZIDES WITH TRIPHENYLPHOSPHINE, TRIALKYL PHOSPHITES AND DIALKYL PHOSPHONATES
    作者:Yehia O. El-khoshnieh
    DOI:10.1080/10426509808035685
    日期:1998.8.1
    Abstract 3-Azido-5,6-diphenyl-1,2,4-triazine (1) and 3-azidophenanthro[9,10-e]-1,2,4-triazine (2) are synthesized in high yield (∼75%). 1 and 2 react with triphenylphosphine to afford phosphazenes 5 and 6 with a covalent structure. Reactions of 1 and 2 with trialkylphosphites 3b, c produce phosphazenes 7a, b and 8a, b which have the phosphonium dipolar ion structure, 1 reacts with diethyl phosphonate
    摘要 3-叠氮基-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪 (1) 和 3-叠氮菲 [9,10-e]-1,2,4-三嗪 (2) 以高产率合成 (∼ 75%)。1和2与三苯基膦反应得到具有共价结构的磷腈5和6。1和2与亚磷酸三烷基酯3b、c反应生成磷腈7a、b和8a,b具有鏻偶极离子结构,1与膦酸二乙酯(4a)反应得到氨基磷酸酯10a。在与膦酸二甲酯反应时解离为相应的胺 11。提出了形成新加合物的可能反应机制。
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