3-溴噻吩-2-甲酰胺 | 78031-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 3-溴噻吩-2-甲酰胺
• 中文别名: 3-溴噻吩-2-羰基胺；3-溴噻吩-2-羧胺
• 英文名称: 3-bromo-2-carboxamidothiophene
• 英文别名: 3-bromothiophene-2-carboxamide
• CAS: 78031-18-2
• 化学式: C₅H₄BrNOS
• mdl: MFCD00173835
• 分子量: 206.063
• InChiKey: KWXUWNXTRUZHNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-78
• 沸点：
  318.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.810±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴噻吩-2-甲酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 甲苯 、 溶剂黄146 、 肼 在 溶剂黄146 、 水 作用下， 反应 18.67h， 以to afford 3-(3-bromothiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazole as a white powder (31.7 g, 85.6%)的产率得到3-(3-bromothiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYLS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了式IA-i-a或IB-i-a及其子集的化合物:其中Z、HY、R1、R2、R3、G1、W、n和A及其子集如说明书所述。这些化合物是PI3K的抑制剂，因此可用于治疗增殖、炎症或心血管疾病。

  公开号：

  US20120172345A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-噻吩甲酰肼 在 盐酸 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 3-溴噻吩-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Huddleston, Patrick R.; Barker, John M.; Adamczewska, Yolante Z., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 2, p. 548 - 575

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heteroaryls and uses thereof
  申请人：Freeze Brian S.

  公开号：US08796268B2

  公开（公告）日：2014-08-05

  This invention provides compounds of formula IA-i-a or IB-i-a and subsets thereof: wherein Z, HY, R1, R2, R3, G1, W, n, and A and subsets thereof are as described in the specification. The compounds are inhibitors of PI3K and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  本发明提供了公式IA-i-a或IB-i-a及其子集的化合物：其中Z，HY，R1，R2，R3，G1，W，n和A以及其子集如规范中所述。这些化合物是PI3K的抑制剂，因此可用于治疗增殖性，炎症性或心血管疾病。
• Fournari,P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 4115 - 4120
  作者：Fournari,P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• The fragmentation of 5- and 3-substituted thiophene-2-carboxamides under electron impact
  作者：Salvatore Occhipinti、Gaetano Alberghina、Salvatore Fisichella、Orazio Puglisi、Leopoldo Ceraulo

  DOI：10.1002/oms.1210151207

  日期：1980.12

  AbstractThe 70 eV electron impact mass spectra of twelve 5‐ and 3‐substituted thiophene‐2‐carboxamides are discussed with the aid of exact mass measurements and labelling experiments. All mass spectra exhibit pronounced molecular ions. Some isomeric 5‐ and 3‐substituted title compounds can be differentiated by mass spectrometry. The fragmentation is influenced by a strong ‘ortho‐effect’ which activates the NH3 elimination. In the other cases the most important fragmentation is NH2˙ loss, followed by CO elimination.
• Huddleston, Patrick R.; Barker, John M.; Adamczewska, Yolante Z., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 2, p. 548 - 575
  作者：Huddleston, Patrick R.、Barker, John M.、Adamczewska, Yolante Z.、Wood, Michael L.、Holmes, David

  DOI：——

  日期：——
• HETEROARYLS AND USES THEREOF
  申请人：Freeze Brian S.

  公开号：US20120172345A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  This invention provides compounds of formula IA-i-a or IB-i-a and subsets thereof: wherein Z, HY, R 1 , R 2 , R 3 , G 1 , W, n, and A and subsets thereof are as described in the specification. The compounds are inhibitors of PI3K and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  本发明提供了式IA-i-a或IB-i-a及其子集的化合物:其中Z、HY、R1、R2、R3、G1、W、n和A及其子集如说明书所述。这些化合物是PI3K的抑制剂，因此可用于治疗增殖、炎症或心血管疾病。