3-(4-phenylpiperazin-1-yl)-3-oxopropanamide | 1193366-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-(4-phenylpiperazin-1-yl)-3-oxopropanamide
• 英文别名: 3-Oxo-3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propanamide
• CAS: 1193366-16-3
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₂
• 分子量: 247.297
• InChiKey: LKYQILGQSPZTCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183-185 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  514.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-phenylpiperazin-1-yl)-3-oxopropanamide 在 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以90%的产率得到3-氧代-3-(4-哌嗪苯基)-丙腈
  参考文献：
  名称：

  从丙二酸酯氯化物在室温下简便且通用地合成 N,N-二取代氰基乙酰胺

  摘要：

  摘要描述了从容易获得的甲基丙二酰氯和仲胺（包括空间要求高的脂肪族和芳香族胺）合成各种 N,N-二取代氰基乙酰胺的一般方法。

  DOI：

  10.1080/00397910902788216
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(4-phenylpiperazin-1-yl)-3-oxopropanoate 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(4-phenylpiperazin-1-yl)-3-oxopropanamide
  参考文献：
  名称：

  从丙二酸酯氯化物在室温下简便且通用地合成 N,N-二取代氰基乙酰胺

  摘要：

  摘要描述了从容易获得的甲基丙二酰氯和仲胺（包括空间要求高的脂肪族和芳香族胺）合成各种 N,N-二取代氰基乙酰胺的一般方法。

  DOI：

  10.1080/00397910902788216

文献信息

• Facile and Versatile Room-Temperature Synthesis of N,N-Disubstituted Cyanoacetamides from Malonic Ester Chloride
  作者：Andrzej Manikowski、Zofia Kolarska

  DOI：10.1080/00397910902788216

  日期：2009.9.18

  Abstract A general method for the synthesis of various N,N-disubstituted cyanoacetamides from readily available methyl malonyl chloride and secondary amines, including sterically demanding aliphatic and aromatic amines, is described.

  摘要描述了从容易获得的甲基丙二酰氯和仲胺（包括空间要求高的脂肪族和芳香族胺）合成各种 N,N-二取代氰基乙酰胺的一般方法。