3-Hydroxy-5-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid methyl ester | 142838-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3-Hydroxy-5-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-hydroxy-5-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-2-carboxylate；methyl 3-hydroxy-5-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-2-carboxylate
• CAS: 142838-63-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃S
• 分子量: 226.296
• InChiKey: RHLOPVACNQXVCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxy-5-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid methyl ester 、 环氧氯丙烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A NEW ROUTE FOR THE SYNTHESIS OF 3-(3-THIENYLOXY)-1,2-PROPANEDIOLS AND 3-(3-THIENYLOXY)-1,2-EPOXYPROPANES

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949609356552
• 作为产物：
  描述：

  2-carbomethoxy-4-methylcyclohexanone 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-Hydroxy-5-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [b]-Condensed Alkyl 3-Hydroxythiophene-2-carboxylates

  摘要：

  对合成双环烷基3-羟基噻吩-2-羧酸酯的Fiesselmann方法进行简单改进，只需两步即可提高产率。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26152

文献信息

• Synthesis of [<i>b</i>]-Condensed Alkyl 3-Hydroxythiophene-2-carboxylates
  作者：R. Donoso、P. Jordán de Urríes、J. Lissavetzky

  DOI：10.1055/s-1992-26152

  日期：——

  A simple modification of the Fiesselmann procedure for the synthesis of bicyclic alkyl 3-hydroxythiophene-2-carboxylates allow higher yields in only two steps.

  对合成双环烷基3-羟基噻吩-2-羧酸酯的Fiesselmann方法进行简单改进，只需两步即可提高产率。
• A NEW ROUTE FOR THE SYNTHESIS OF 3-(3-THIENYLOXY)-1,2-PROPANEDIOLS AND 3-(3-THIENYLOXY)-1,2-EPOXYPROPANES
  作者：R. Donoso、P. Jordan de Urries、J. Lissavetzky

  DOI：10.1080/00304949609356552

  日期：1996.8