benzyl 4-sulfamoylpiperidine-1-carboxylate | 878388-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: benzyl 4-sulfamoylpiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-(benzyloxycarbonyl)-4-piperidinesulfonamide；Benzyl 4-(aminosulfonyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 878388-35-3
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 298.363
• InChiKey: UWHWFKKNOBFVRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-sulfamoylpiperidine-1-carboxylate 在 氢氧化钯 甲醇 、 piperidine-4-sulfonamide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 piperidine-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Pyridine Analogues IV

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的某些新的吡啶类似物，制备这些化合物的过程，它们作为P2Y12抑制剂和抗血栓剂等的用途，以及它们在心血管疾病中作为药物的用途，以及包含它们的制药组合物。

  公开号：

  US20090312368A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-1-哌啶甲酸苄酯 在 5,7-di-tert-butyl-3-phenylbenzo[d]oxazol-3-ium tetrafluoroborate 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 16.58h， 生成 benzyl 4-sulfamoylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化醇和溴化物的磺化

  摘要：

  亚磺酸盐是医药生产中重要的关键中间体；然而，由于它们容易氧化，通过光氧化还原催化合成它们具有挑战性。我们在此公开了用于将醇和烷基溴直接转化为烷基亚磺酸盐的光催化策略。这些转化是通过利用易氧化的自由基前体（即醇N-杂环卡宾加合物和N-金刚烷基氨基超硅烷）实现的，它们有助于有效合成氧化不稳定的亚磺酸盐产品。广泛的官能团适合已报道的转化，提供快速获得磺酰胺、磺酰卤、砜和磺酸的途径。这些方法的实用性通过天然产物和药物的后期多样化进一步证明为药学相关的磺酰胺和“可点击”磺酰氟。总之，这项工作说明了新型自由基前体扩大光氧化还原转化广度的潜力。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c08216

文献信息

• [EN] NOVEL SULFONAMIDE CARBOXAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE SULFONAMIDE CARBOXAMIDE
  申请人：INFLAZOME LTD

  公开号：WO2019008025A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein Q is selected from O or S; R1 is a non-aromatic heterocyclic group comprising at least one ring nitrogen atom, wherein R1 is attached to the sulfur atom of the sulfonylurea group by a ring carbon atom, and wherein R1 may optionally be substituted; and R2 is a cyclic group substituted at the α-position, wherein R2 may optionally be further substituted. The present invention further relates to salts, solvates and prodrugs of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by the inhibition of NLRP3.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中Q从O或S中选择；R1是一个非芳香杂环基团，包括至少一个环氮原子，其中R1通过一个环碳原子连接到磺酰脲基团的硫原子，并且R1可以选择性地被取代；R2是在α位被取代的环基团，其中R2也可以选择性地被进一步取代。本发明还涉及这些化合物的盐、溶剂合物和前药，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗和预防医学疾病和疾病的用途，尤其是通过抑制NLRP3。
• New Pyridine Analogues IV
  申请人：Johansson Johan

  公开号：US20080009523A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The present invention relates to certain new pyridin analogues of Formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility as P2Y 12 inhibitors and as anti-trombotic agents etc, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些新的Formula (I)的吡啶类似物，涉及制备这类化合物的方法，它们作为P2Y12受体拮抗剂和抗血栓药物等的用途，它们在心血管疾病中作为药物的使用，以及含有它们的药物组合物。
• [EN] PYRIMIDINE SULPHONAMIDE DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006024823A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  A compound of formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or in vivo hydrolysable ester thereof and pharmaceutical compositions comprising these, all for use in the treatment of chemokine mediated diseases and disorders.

  公式（1）的化合物，或其药用可接受的盐、溶剂化合物或体内水解酯，以及包括这些化合物的药物组合物，均用于治疗趋化因子介导的疾病和障碍。
• [EN] ISOXAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOXAZOLE CARBOXAMIDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2020058913A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  A compound of Formula (I) or or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is provided that has been shown to be useful for treating hearing loss or balance disorder: Formula (I) wherein R1 and Y are as defined herein.

  提供了一个化合物的化学式（I）或其药用盐，已被证明对治疗听力损失或平衡障碍有用：化学式（I），其中R1和Y的定义如下。
• Sulfinates from Amines: A Radical Approach to Alkyl Sulfonyl Derivatives via Donor–Acceptor Activation of Pyridinium Salts
  作者：Jonathan A. Andrews、Loïc R. E. Pantaine、Christopher F. Palmer、Darren L. Poole、Michael C. Willis

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03194

  日期：2021.11.5

  Synthetically versatile alkyl sulfinates can be prepared from readily available amines, using Katritzky pyridinium salt intermediates. In a catalyst-free procedure, primary, secondary, and benzylic alkyl radicals are generated by photoinduced or thermally induced single-electron transfer (SET) from an electron donor–acceptor (EDA) complex, and trapped by SO2 to generate sulfonyl radicals. Hydrogen

  合成通用的烷基亚磺酸盐可以使用卡特里茨基吡啶鎓盐中间体从容易获得的胺制备。在无催化剂的过程中，伯、仲和苄基烷基自由基是通过光诱导或热诱导单电子转移 (SET) 从电子供体 - 受体 (EDA) 复合物产生的，并被 SO 2捕获以产生磺酰基自由基。来自 Hantzsch 酯的氢原子转移 (HAT) 产生烷基亚磺酸盐产物，用于制备一系列与药物化学相关的含磺酰基基序。