4-(2-氟-5-甲氧基苄基)哌啶 | 150019-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(2-氟-5-甲氧基苄基)哌啶
• 英文名称: 4-[(2-fluoro-5-methoxyphenyl)methyl]piperidine
• 英文别名: 4-(2-fluoro-5-methoxybenzyl)piperidine
• CAS: 150019-63-9
• 化学式: C₁₃H₁₈FNO
• 分子量: 223.29
• InChiKey: IINFVMTZGXTPFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氟-苯基)-4-环己酮 、 4-(2-氟-5-甲氧基苄基)哌啶 生成 trans 1-[4-(4-fluorophenyl)-1-cyclohexyl]-4-[(2-fluoro-5-methoxyphenyl) methyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Antiischemic piperazinyl- and piperidinyl-cyclohexanes

  摘要：

  某些含哌嗪基和哌啶基取代的环己烷具有抗缺血特性。

  公开号：

  US05352678A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-fluoro-5-methoxybenzyl)pyridine 在 氧化铂 溶剂黄146 、 水 、 乙醚 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the product (6 g, 75.9%)的产率得到4-(2-氟-5-甲氧基苄基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  Piperazinyl-and piperidinyl-cyclohexanols

  摘要：

  新型哌嗪基和哌啶基环己醇是有用的抗焦虑药物，并具有其他精神药理特性。

  公开号：

  US05478828A1

文献信息

• 3-alkoxybenzylpiperidine derivatives as melatonergic agents
  申请人：Bristol-Myers Squibb Co.

  公开号：US05530012A1

  公开（公告）日：1996-06-25

  Novel 3-alkoxybenzylpiperidines have melatonergic properties. They are believed useful in treating depression, jet-lag, work-shift syndrome, sleep disorders, glaucoma, some disorders associated with reproduction, cancer, immune disorders and neuroendocrine disorders.

  新型3-烷氧基苯基哌啶具有褪黑激素作用。它们被认为在治疗抑郁症、时差反应、工作轮班综合症、睡眠障碍、青光眼、与生殖有关的某些疾病、癌症、免疫障碍和神经内分泌障碍方面有用。
• Antischemic piperazinyl- and piperidinyl-cyclohexanes
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05595993A1

  公开（公告）日：1997-01-21

  Piperidinyl-substituted cyclohexanes of Formula I have anti-ischemic properties: ##STR1## wherein R=R.sub.1 and is independently H or halogen; or R and R.sub.1 may be taken together to form an --O(CH.sub.2).sub.m O-- (m=1 or 2); X=a phenyl residue; R.sub.2 =R.sub.3 and is independently H or C.sub.1-4 alkyl; and R.sub.4 =phenyl or substituted phenyl wherein the phenyl group is mono-, or di-substituted with groups selected from: F, Cl, I and C.sub.1-4 alkoxy.

  式I中的吡啶基取代环己烷具有抗缺血性能：##STR1## 其中R = R.sub.1，且独立地为H或卤素; 或R和R.sub.1可以结合形成--O(CH.sub.2).sub.m O--（m=1或2）; X=苯基残基; R.sub.2 = R.sub.3，且独立地为H或C.sub.1-4烷基; R.sub.4 =苯基或取代苯基，其中苯基团是单取代或双取代，所选取代基包括：F、Cl、I和C.sub.1-4烷氧基。
• 3-Alkoxybenzylpiperidine derivatives as melatonergic agents
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0718286A1

  公开（公告）日：1996-06-26

  Novel 3-alkoxybenzylpiperidines of formula (I) have melatonergic properties. They are believed useful in treating depression, jet-lag, work-shift syndrome, sleep disorders, glaucoma, some disorders associated with reproduction, cancer, immune disorders and neuroendocrine disorders.

  式（I）的新型 3-烷氧基苄基哌啶具有褪黑激素能。据信，它们可用于治疗抑郁症、时差、倒班综合征、睡眠障碍、青光眼、某些与生殖有关的疾病、癌症、免疫紊乱和神经内分泌失调。
• Ligand conformation has a definitive effect on 5-HT1A and serotonin reuptake affinity
  作者：Kenneth M. Boy、Michael Dee、Joseph Yevich、John Torrente、Qi Gao、Lawrence Iben、Arlene Stark、Ronald J. Mattson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.06.050

  日期：2004.9

  Conformationally constrained aryl cyclohexanes and cyclohexenes based on aryl cyclohexanols 1 were prepared. Locking the aryl ring in plane with the cyclohexane moiety provided potent SSRIs 3. Conversely, fixing the aryl ring perpendicular to the cyclohexane ring via a spiro lactone provided balanced 5-HT1A antagonists with mid-nanomolar range SSRI potency (compounds 2). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US5352678A
  申请人：——

  公开号：US5352678A

  公开（公告）日：1994-10-04