dithiocarbonic acid O-[3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3a,7,7-trimethyl-octahydro-inden-1-yl] ester S-methyl ester | 876173-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: dithiocarbonic acid O-[3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3a,7,7-trimethyl-octahydro-inden-1-yl] ester S-methyl ester
• CAS: 876173-47-6
• 化学式: C₃₀H₄₂O₂S₂Si
• 分子量: 526.88
• InChiKey: BNQHTHBHENDUAS-VWDBNSKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dithiocarbonic acid O-[3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3a,7,7-trimethyl-octahydro-inden-1-yl] ester S-methyl ester 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以100%的产率得到[(1S,3aS,7aS)-4,4,7a-trimethyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]oxy-tert-butyl-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Norrisolide：全合成和相关研究。

  摘要：

  提出了立体立体合成（+）-去甲立体异构体。该天然产物属于海洋海绵双萜类，其结构的特征是与双环疏水核相连的稠合γ-内酯-γ-内酯环系统。我们的研究导致了基于稠合的环丙基酯的扩环，方便地合成此类γ-内酯-γ-内酯基序的研究。合成诺里固的策略的重点包括通过构建空间要求的C9-C10键来偶联两个双环系统，以及在合成的最后一步通过Baeyer-Villiger氧化法安装C19氧。

  DOI：

  10.1002/chem.200500513
• 作为产物：
  描述：

  、 二硫化碳 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 dithiocarbonic acid O-[3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3a,7,7-trimethyl-octahydro-inden-1-yl] ester S-methyl ester 、
  参考文献：
  名称：

  Norrisolide：全合成和相关研究。

  摘要：

  提出了立体立体合成（+）-去甲立体异构体。该天然产物属于海洋海绵双萜类，其结构的特征是与双环疏水核相连的稠合γ-内酯-γ-内酯环系统。我们的研究导致了基于稠合的环丙基酯的扩环，方便地合成此类γ-内酯-γ-内酯基序的研究。合成诺里固的策略的重点包括通过构建空间要求的C9-C10键来偶联两个双环系统，以及在合成的最后一步通过Baeyer-Villiger氧化法安装C19氧。

  DOI：

  10.1002/chem.200500513