tetramethyl syn-benzo<1,2-h;4,5-h'>bis(naphtho<2,3-c>bicyclo<4.4.1>undeca-3,8-diene-11-one)-7,11,20,24-tetracarboxylate | 174511-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tetramethyl syn-benzo<1,2-h;4,5-h'>bis(naphtho<2,3-c>bicyclo<4.4.1>undeca-3,8-diene-11-one)-7,11,20,24-tetracarboxylate
• 英文别名: tetramethyl syn-benzo[1,2-h;4,5-h']bis(naphtho[2,3-c]bicyclo[4.4.1]undeca-3,8-diene-11-one)-7,11,20,24-tetracarboxylate
• CAS: 174511-24-1
• 化学式: C₄₈H₄₂O₁₀
• 分子量: 778.855
• InChiKey: ICTNTPJBTDGVRB-COZYGUBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  139.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetramethyl syn-benzo<1,2-h;4,5-h'>bis(naphtho<2,3-c>bicyclo<4.4.1>undeca-3,8-diene-11-one)-7,11,20,24-tetracarboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 syn-benzo<1,2-h;4,5-h'>bis(naphtho<2,3-c>bicyclo<4.4.1>undeca-3,8-diene-11-one)
  参考文献：
  名称：

  三层邻甲萘[3.3]邻苯甲酰[3.3]邻苯二甲ane

  摘要：

  首次制备了反型三层[3.3] [3.3]原环烷，并通过X射线晶体学分析确定了其结构，其中两个萘环与一个苯环环抱。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02103-5
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 1,2,4,5-tetrahydro-3-oxonaphtho<2,3-d>cycloheptene-2,4-dicarboxylate 、 四溴甲苯 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以32%的产率得到tetramethyl syn-benzo<1,2-h;4,5-h'>bis(naphtho<2,3-c>bicyclo<4.4.1>undeca-3,8-diene-11-one)-7,11,20,24-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  三层邻甲萘[3.3]邻苯甲酰[3.3]邻苯二甲ane

  摘要：

  首次制备了反型三层[3.3] [3.3]原环烷，并通过X射线晶体学分析确定了其结构，其中两个萘环与一个苯环环抱。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02103-5

文献信息

• Bisacetals of aromatic ring-annelated . [3.3][3.3]Orthocyclophanes with triple-layered benzo/benzo/benzo- and naphtho/benzo/naphtho-system
  作者：Shuntaro Mataka、Yoshiharu Mitoma、Thies Thiemann、Tsuyoshi Sawada、Masahiko Taniguchi、Masaru Kobuchi、Masashi Tashiro

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00042-2

  日期：1997.3

  Tetraesters anti-9a,b and syn-9a,b, which have three aromatic rings, were prepared by the reaction of benzocycloheptenediester 7 with 1,2,4,5-tetrakis(bromomethyl)benzene. Subsequent hydrolysis and pyrolysis gave diketones anti-11a,b and syn-11a,b, which were acetalized to yield bisacetals anti-5a,b and syn-5a,b. X-Ray crystallographic analyses indicate a symmetric (twin-chair)/(twin-chair)-conformation of anti-5a,b, in which two naphtho or benzo rings sandwich one benzene ring. Anti-5a and anti-5b(9b)) are rigid structures. The protons of their central aromatic rings show an up-field shift, due to an anisotropic effect of the facing outer aromatic units. In contrast, syn-5a,b are flexible structures. The UV-spectra of anti-5a,b show a long wavelength shift, as compared to syn-5a,b, suggesting a through-space interaction among the aromatic rings. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.