1,1,2,2,9,9,10,10-八甲基-1,2,9,10-四硅杂(2.2)二聚对二甲苯 | 109828-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1,1,2,2,9,9,10,10-八甲基-1,2,9,10-四硅杂(2.2)二聚对二甲苯
• 英文名称: 1,1,2,2,9,9,10,10-octamethyl-1,2,9,10-tetrasila<2.2>paracyclophane
• 英文别名: 1,1,2,2,9,9,10,10-Octamethyl-1,2,9,10-tetrasila<2.2>paracyclophan；1,1,2,2,9,9,10,10-octamethyl-1,2,9,10-tetrasila[2.2]paracyclophane；1,1,2,2,9,9,10,10-Octamethyl-1,2,9,10-tetrasila(2.2)paracyclophane；2,2,3,3,8,8,9,9-octamethyl-2,3,8,9-tetrasilatricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(13),4,6,10(14),11,15-hexaene
• CAS: 109828-61-7
• 化学式: C₂₀H₃₂Si₄
• 分子量: 384.816
• InChiKey: HNQFWJXMCFPRSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 在 正丁基锂 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 1,1,2,2,9,9,10,10-八甲基-1,2,9,10-四硅杂(2.2)二聚对二甲苯
  参考文献：
  名称：

  八甲基四硅[2.2]对环烷。聚硅烷桥连的环芳烃

  摘要：

  1,1,2,2,9,9,10,10-Octamethyl-1,2,9,10-tetrasilila[2.2] 对环烷是第一个由杂原子桥接的 [2.2] 对环烷。记录UV、IR和1H-13C-和29Si-NMR光谱以及X-射线晶体学数据。该化合物在 Si-Si 键和芳环之间显示出强烈的 σπ 混合，这可以通过紫外光谱的大红移来证明。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.1781

文献信息

• SAKURAI, XIDEHKI
  作者：SAKURAI, XIDEHKI

  DOI：——

  日期：——
• Sekiguchi, Akira; Yatabe, Tetsuo; Kabuto, Chizuko, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 6, p. 778 - 780
  作者：Sekiguchi, Akira、Yatabe, Tetsuo、Kabuto, Chizuko、Sakurai, Hideki

  DOI：——

  日期：——
• Octamethyltetrasila[2.2]paracyclophane. Cyclophanes Bridged by Polysilanes
  作者：Hideki Sakurai、Satoshi Hoshi、Akihiko Kamiya、Akira Hosomi、Chizuko Kabuto

  DOI：10.1246/cl.1986.1781

  日期：1986.10.5

  1,1,2,2,9,9,10,10-Octamethyl-1,2,9,10-tetrasila[2.2]paracyclophane, the first [2.2]paracyclophane bridged by heteroatoms, has been prepared. UV, IR, and 1H- 13C- and 29Si-NMR spectral together with X-ray crystallographic data are recorded. The compound displays a strong σπ mixing between Si–Si bonds and aromatic rings as evidenced by a large red shift in UV spectra.

  1,1,2,2,9,9,10,10-Octamethyl-1,2,9,10-tetrasilila[2.2] 对环烷是第一个由杂原子桥接的 [2.2] 对环烷。记录UV、IR和1H-13C-和29Si-NMR光谱以及X-射线晶体学数据。该化合物在 Si-Si 键和芳环之间显示出强烈的 σπ 混合，这可以通过紫外光谱的大红移来证明。