sodium 4-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-butyldithiocarbamate | 1257244-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: sodium 4-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-butyldithiocarbamate
• 英文别名: sodium N-{4-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]butyl}dithiocarbamate；Sodium 4-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)butyldithiocarbamate；sodium;N-[4-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]butyl]carbamodithioate
• CAS: 1257244-86-2
• 化学式: C₁₆H₂₄N₃OS₂*Na
• 分子量: 361.508
• InChiKey: GZDDBDYBMFKDAO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.98
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ReOCl₃(PPh₃)₂] 、 2-二苯基磷乙硫醇 、 sodium 4-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-butyldithiocarbamate 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [M III（PS）2（L）]混合配体化合物的合成和表征（M = Re，99 Tc； PS =硫代磷酸酯； L =二硫代氨基甲酸酯），作为开发用于SPECT成像和放射治疗的新药物的潜在模型

  摘要：

  一系列新的中性，六配位混合配体化合物[M III（PS）2（L）]（M = Re; 99 Tc）的合成和表征，其中PS是双（芳烷基）-或三烷基硫代磷酸酯，L是二硫代氨基甲酸酯，据报道。从金属处于不同氧化态（III，V和VII）的前体开始，容易合成高收率的稳定[M III（PS）2（L）]配合物，涉及配体交换和/或氧化还原-取代反应。通过元素分析，阳离子电喷雾电离质谱，多核NMR光谱，循环伏安法和X射线衍射分析对化合物进行表征。所有配合物均由[MIII（PS）2 ] +部分，其中两个硫代硫醇盐配体紧密结合到金属上，其余两个位置被二硫代氨基甲酸酯螯合物饱和，还带有庞大的生物活性分子[例如，（2-甲氧基苯基）哌嗪]。X射线分析是对四种不同的Re / 99 Tc化合物的晶体样品进行的，它们具有扭曲的三角棱柱几何形状，并带有P 2 S 4配位体。从相应的过金属酸盐阴离子开始，在温和的反应条件下以高收率轻松制备这些[M

  DOI：

  10.1021/ic400094s
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(4-(2-methoxyphenyl)-piperazin-1-yl)butyl)-isoindole-1,3-dione 在 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 sodium 4-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-butyldithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of several MPP derivatives for 99mTc-labelling and evaluated as potential 5-HT1A receptor imaging agents

  摘要：

  选择（2-甲氧基苯基）哌嗪（MPP）作为功能团，通过不同间隔基与二硫代氨基甲酸盐偶联。合成了一系列新的MPP衍生物（MPPnDTC，n = 2–6），并以99mTc-氮杂核或99mTc-三羧基核进行放射性标记，作为潜在的5-HT1A受体成像剂。所有六个99mTc标记的配合物都是亲脂性的和中性的。生物分布结果显示，这些放射性示踪剂在初始阶段具有适度的脑和海马体摄取。这些示踪剂的生物学特性与其碳链长度之间没有显著关系。99mTcN-MPP2DTC、99mTcN-MPP3DTC、99mTcN-MPP4DTC、99mTcN-MPP5DTC、99mTcN-MPP6DTC和99mTc(CO)3-MPP3DTC在注射后2分钟的海马体放射性浓度分别为0.43、1.15、0.99、1.04、1.13和0.83 %ID/g。

  DOI：

  10.1007/s11426-011-4271-5