tert-butyl 4-(methyl(phenyl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylate | 195503-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(methyl(phenyl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[(methylphenylamino)carbonyl]-, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl 4-[methyl(phenyl)carbamoyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 195503-42-5
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₃
• 分子量: 318.416
• InChiKey: DVXPHFQRYOPLFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(methyl(phenyl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 氯磷酸二苯酯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 4-[[2-Methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型杂环螺3-氨基-2 H-叠氮基作为杂环α-氨基酸的合成子† ‡

  摘要：

  所述heterospirocyclic Ñ甲基Ñ苯基-2- ħ -azirin -3-胺（3-（Ñ甲基ñ -苯基氨基）-2- ħ -azirines）1A - d与四氢-2- ħ噻喃，四氢通过连续地用二异丙基酰胺锂（LDA），二氯磷酸二氯酯（DPPCI）和叠氮化钠连续处理，由相应的杂环4-甲酰胺2分别合成2 H-硫吡喃和一个N保护的哌啶环（方案4）。这些氨基叠氮基与硫代苯甲酸在CH 2 Cl中的反应2在室温下以高收率得到硫代氨基甲酰基取代的苯甲酰胺13a - d。按照'azirine / oxazolone方法的规程，在制备Z-Aib-Xaa-Aib-N（Ph）Me（18）型三肽时，将叠氮基1a-d用作杂环α-氨基酸的合成子。“：处理Z-Aib取代的具有1，得到二肽酰胺15，接着选择性水解成相应的酸16，并用2,2-二甲基-2-耦合ħ -azirin -3-胺17，得到18在再次高，产率（

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800515
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯 在 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 4-(methyl(phenyl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型杂环螺3-氨基-2 H-叠氮基作为杂环α-氨基酸的合成子† ‡

  摘要：

  所述heterospirocyclic Ñ甲基Ñ苯基-2- ħ -azirin -3-胺（3-（Ñ甲基ñ -苯基氨基）-2- ħ -azirines）1A - d与四氢-2- ħ噻喃，四氢通过连续地用二异丙基酰胺锂（LDA），二氯磷酸二氯酯（DPPCI）和叠氮化钠连续处理，由相应的杂环4-甲酰胺2分别合成2 H-硫吡喃和一个N保护的哌啶环（方案4）。这些氨基叠氮基与硫代苯甲酸在CH 2 Cl中的反应2在室温下以高收率得到硫代氨基甲酰基取代的苯甲酰胺13a - d。按照'azirine / oxazolone方法的规程，在制备Z-Aib-Xaa-Aib-N（Ph）Me（18）型三肽时，将叠氮基1a-d用作杂环α-氨基酸的合成子。“：处理Z-Aib取代的具有1，得到二肽酰胺15，接着选择性水解成相应的酸16，并用2,2-二甲基-2-耦合ħ -azirin -3-胺17，得到18在再次高，产率（

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800515

文献信息

• [EN] PIPERIDINYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINYLE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017186653A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  Compounds of the formula (I) in which X, Y, R1 and R2 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of pyruvate dehydrogenase kinase (PDHK), and can be employed, inter alia, for the treatment of diseases such as cancer.

  公式（I）的化合物，其中X，Y，R1和R2具有声明1中所示的含义，是丙酮酸脱氢酶激酶（PDHK）的抑制剂，可以用于治疗癌症等疾病。
• Piperidinyl derivatives
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US10428024B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  Compounds of the formula I in which X, Y, R1 and R2 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of pyruvate dehydrogenase kinase (PDHK), and can be employed, inter alia, for the treatment of diseases such as cancer.

  式 I 的化合物 是丙酮酸脱氢酶激酶（PDHK）的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• 1,3,4-OXADIAZOLE AMIDE DERIVATIVE COMPOUND AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.

  公开号：EP3330259B1

  公开（公告）日：2020-06-10
• Metabolism guided optimization of peptidomimetics as non-covalent proteasome inhibitors for cancer treatment
  作者：Yu Cao、Yutong Tu、Liping Fu、Qian Yu、Lixin Gao、Mengmeng Zhang、Linghui Zeng、Chong Zhang、Jiaan Shao、Huajian Zhu、Yubo Zhou、Jia Li、Jiankang Zhang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114211

  日期：2022.4
• PIPERIDINYL DERIVATIVES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3448850B1

  公开（公告）日：2020-11-04