3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)prop-2-enamine | 138408-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)prop-2-enamine
• 英文别名: (Z)-3-(1-tritylimidazol-4-yl)prop-2-en-1-amine
• CAS: 138408-51-2
• 化学式: C₂₅H₂₃N₃
• 分子量: 365.478
• InChiKey: PSKFCFRJPUWICJ-YVLHZVERSA-N

物化性质

• 沸点：
  550.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)prop-2-enamine 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-<3-(imidazol-4(5)-yl)prop-2-enyl>-1H-pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Daninos, Sophie; Mourabit, Ali Al; Ahond, Alain, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 590 - 599

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-三苯甲基咪唑-4-甲醛 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)prop-2-enamine
  参考文献：
  名称：

  Daninos, Sophie; Mourabit, Ali Al; Ahond, Alain, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 590 - 599

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthèse de métabolites marins 2-aminoimidazoliques: Hyménidine, oroïdine et kéramadine
  作者：Sophie Daninos-Zeghal、Ali Al Mourabit、Alain Ahond、Christiane Poupat、Pierre Potier

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00452-3

  日期：1997.6

  Through a general synthetic scheme, hymenidin, oroidin and keramadine, all marine 2-aminoimidazole metabolites were prepared. Seven steps from imidazolemethanol provided an improved synthesis of oroidin and the first synthesis of hymenidin and keramadine. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Sellier, Christian; Buschauer, Armin; Elz, Sigurd, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 4, p. 317 - 324
  作者：Sellier, Christian、Buschauer, Armin、Elz, Sigurd、Schunack, Walter

  DOI：——

  日期：——
• Histamine analogues: imidazolylalkylguanidines, synthesis and in vitro pharmacology
  作者：C Sellier、S Elz、A Buschauer、W Schunack

  DOI：10.1016/0223-5234(92)90056-7

  日期：1992.1

  Impromidine analogues characterized by modified side chains connecting the guanidine and imidazole moieties have been prepared and tested for H-2-agonistic activity on isolated guinea-pig right atrium and for H-1-antagonistic activity on guinea-pig ileum, respectively. 3-(1H-Imidazol-4-yl)propylguanidines with varied cimetidine-like side chain (5a-d) proved to be almost full H-2-agonists and 5-70 times more potent than histamine, whereas compounds with beta- or gamma-methyl branched imidazolylpropyl moiety (5e, 5f, 5h) are only weak partial H-2-agonists. Both unsaturated impromidine analogues (5i, 5j) are full H-2-agonists, the (Z)-configurated compound 5j being about 4 times more potent than the (E)-configurated derivate 5i.
• COMMERCON, ALAIN;COUSIN, JACKY;GUEREMY, CLAUDE;PONSINET, GERARD
  作者：COMMERCON, ALAIN、COUSIN, JACKY、GUEREMY, CLAUDE、PONSINET, GERARD

  DOI：——

  日期：——
• Daninos, Sophie; Mourabit, Ali Al; Ahond, Alain, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 590 - 599
  作者：Daninos, Sophie、Mourabit, Ali Al、Ahond, Alain、Zurita, Manuel Bedoya、Poupat, Christiane、Potier, Pierre

  DOI：——

  日期：——